效期藥品管理制度（精選17篇）

　　在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？下面是小編幫大家整理的效期藥品管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。

　　效期藥品管理制度 1

　　1、效期藥品是根據(jù)有關(guān)規(guī)定，表明有效期限的藥品。

　　2、加強(qiáng)效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個(gè)部門要安排專業(yè)的人員負(fù)責(zé)效期藥品的`管理，防止藥品過期失效而造成損失。

　　3、對(duì)于效期藥品，庫房根據(jù)需要有計(jì)劃的采購(gòu)，藥房也應(yīng)該根據(jù)臨床使用情況適量領(lǐng)用，即防止缺貨，又防止積壓。

　　4、采購(gòu)和領(lǐng)用藥品要查驗(yàn)效期，凡有效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品，不得驗(yàn)收入庫，特殊情況須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。

　　5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠(yuǎn)近存放，并根據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類儲(chǔ)存，科學(xué)養(yǎng)護(hù)。藥品出庫和調(diào)劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號(hào)發(fā)放”的原則。

　　6、庫房、藥房在每個(gè)季度末進(jìn)行盤點(diǎn)時(shí)要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識(shí)。對(duì)于效期藥品實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控。凡有效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍，懸掛狀態(tài)標(biāo)示，每月清點(diǎn)乙烯，三個(gè)月之內(nèi)的納入重點(diǎn)監(jiān)控范圍。

　　7、臨近效期藥品處理流程：

　　①庫房存有接近三個(gè)月的藥品可退庫，或更換新批號(hào)，或與臨床科室聯(lián)系。采取措施，近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結(jié)果。

　�、诓�區(qū)臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調(diào)換遠(yuǎn)期批號(hào)或退回病房，由處置記錄。

　�、叟R近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫負(fù)責(zé)處置。

　　④藥庫對(duì)于有效期六個(gè)月內(nèi)的藥品及時(shí)與銷售公司取得聯(lián)系，適時(shí)調(diào)換；對(duì)于市場(chǎng)經(jīng)常脫銷的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費(fèi)。

　　8、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的，不得調(diào)劑使用。藥品一旦超過有效期限，應(yīng)立即停止使用并封存，按規(guī)定作報(bào)廢處理。

　　9、因工作失職，至藥品過期失效造成損失的，視情節(jié)輕重給予責(zé)任部門或者責(zé)任人經(jīng)濟(jì)處罰。

　　效期藥品管理制度 2

　　一、對(duì)藥監(jiān)局和公司質(zhì)量管理部門通知的不合格藥品，門店在接到通知后，應(yīng)立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并按通知的要求退回配送中心由公司質(zhì)量管理部門處理。

　　二、對(duì)配送中心配送的藥品，門店驗(yàn)收員在驗(yàn)收過程中如發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，應(yīng)予拒收，并立即報(bào)告公司質(zhì)量管理部門，經(jīng)質(zhì)量管理部門同意后退回配送中心由質(zhì)量管理部門處理。

　　三、門店在銷售和養(yǎng)護(hù)檢查過程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因，防止不合格藥品擴(kuò)散化。

　　四、對(duì)于顧客退回的`不合格品，由門店質(zhì)管員確認(rèn)后放入不合格藥品存放處。

　　五、對(duì)有效期在6個(gè)月(可自定時(shí)限)以內(nèi)的近效期藥品應(yīng)及時(shí)銷售。臨效期時(shí)限應(yīng)下架停售，并按不合格藥品處理。

　　六、近效期藥品為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查藥品，應(yīng)每月養(yǎng)護(hù)檢查并有記錄。

　　七、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品，均應(yīng)作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應(yīng)退回公司總部由質(zhì)管部門按規(guī)定進(jìn)行處理。

　　效期藥品管理制度 3

　　1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限。

　　2、對(duì)藥品、制劑實(shí)行效期管理制度，超過有效期的藥品、制劑禁止銷售。

　　3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品，有特殊規(guī)定的除外。

　　4、藥劑科原則上應(yīng)采購(gòu)距有效期不短于六個(gè)月的藥品，采購(gòu)時(shí)應(yīng)根據(jù)藥品的有效期，在預(yù)測(cè)藥品使用量的基礎(chǔ)上合理采購(gòu)，避免積壓、浪費(fèi)。采購(gòu)近效期藥品，應(yīng)統(tǒng)計(jì)既往的平均用量，限額采購(gòu)。距有效期短于六個(gè)月的藥品不得采購(gòu)，特殊情況必須采購(gòu)的，應(yīng)由藥品使用科室主任做出使用計(jì)劃，嚴(yán)格按計(jì)劃采購(gòu)。

　　5、藥品驗(yàn)收時(shí)必須查看藥品的有效期，無有效期的藥品不得驗(yàn)收入庫。一次入庫多批號(hào)藥品時(shí)，應(yīng)分別檢查批號(hào)和效期。遇近效期藥品，應(yīng)與藥品采購(gòu)員聯(lián)系，在確認(rèn)無誤的情況下方可收貨，并通知藥庫保管員。

　　6、藥品入庫時(shí)必須寫入藥品批號(hào)和有效期等與效期管理有關(guān)的.信息，信息填寫及時(shí)、準(zhǔn)確。

　　7、在庫儲(chǔ)存藥品應(yīng)按品種、劑型、規(guī)格、批號(hào)分別碼放，同品種不同批號(hào)的藥品，應(yīng)按效期遠(yuǎn)近依次碼放。

　　8、各級(jí)藥品保管人員在進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)中應(yīng)遵循有關(guān)的操作程序，檢查所養(yǎng)護(hù)藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品，即時(shí)處理。

　　9、保管員每月底檢查、核對(duì)、匯總庫存近效期藥品，按月填報(bào)《近效期藥品報(bào)告表》上報(bào)質(zhì)量監(jiān)督管理小組。質(zhì)量監(jiān)督管理小組審核無誤后督促調(diào)劑室內(nèi)部進(jìn)行藥品調(diào)撥，盡量先發(fā)放近效期藥品。

　　10、藥品清點(diǎn)時(shí)應(yīng)查看有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品，應(yīng)立即向負(fù)責(zé)人報(bào)告。

　　11、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放、補(bǔ)充工作中應(yīng)查看藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品，應(yīng)立即向各部門負(fù)責(zé)人報(bào)告。對(duì)超過有效期的藥品應(yīng)立即停止該藥品的調(diào)劑和發(fā)放。

　　12、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應(yīng)向患者(家屬)說明藥品的效期情況，叮囑其及時(shí)服用，不要超效期保存。遇所調(diào)劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標(biāo)示的用藥時(shí)間時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)劑、發(fā)藥，請(qǐng)醫(yī)師修改處方換藥。

　　13、在藥品的管理、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、發(fā)放、補(bǔ)充工作中發(fā)現(xiàn)距失效期短于三個(gè)月的藥品，應(yīng)立即向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告處理。

　　14、采購(gòu)員應(yīng)盡快完成近效期藥品的退換貨工作，避免因藥品過期失效而造成損失。

　　15、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫(yī)院有關(guān)規(guī)定)，退回藥品應(yīng)在有效期內(nèi)。對(duì)已超過有效期的藥品，不得辦理銷后退回手續(xù)。

　　16、在庫儲(chǔ)存的藥品超過有效期的，按《過期藥品報(bào)損制度》的規(guī)定執(zhí)行。

　　17、質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)藥品效期管理工作的監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)。

　　效期藥品管理制度 4

　　目的:制定藥品效期管理標(biāo)準(zhǔn)操作程序，保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全，防止藥品過期失效。

　　范圍:門診、病區(qū)藥房、藥庫

　　責(zé)任人:門診、病區(qū)藥房責(zé)任人、藥庫保管

　　程序:

　　1、藥劑科對(duì)藥品實(shí)行效期管理，超過有效期的藥品禁止銷售。

　　2、在庫儲(chǔ)存藥品應(yīng)按品種、劑型、規(guī)格、批號(hào)分別碼放，同品種不同批號(hào)的藥品，應(yīng)按效期遠(yuǎn)近依次碼放。

　　3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品，有特殊規(guī)定的除外。

　　4、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放、補(bǔ)充工作中應(yīng)查看藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品，應(yīng)立即向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告。

　　5、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應(yīng)向患者(家屬)說明藥品的效期情況，叮囑其及時(shí)服用，不要超效期保存。遇所調(diào)劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標(biāo)示的`用藥時(shí)間時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)劑、發(fā)藥，請(qǐng)醫(yī)師修改處方換藥。

　　1、部門責(zé)任人、藥庫保管每月檢查、核對(duì)、匯總庫存近效期藥品，按月填報(bào)《近效期藥品報(bào)告表》上報(bào)質(zhì)量監(jiān)督管理小組，每月質(zhì)量監(jiān)督管理小組對(duì)近效期藥品匯總分析，提出處理措施。

　　2、對(duì)繼續(xù)保留使用的近效期藥品建立跟蹤表;督促臨床盡快使用。

　　3、采購(gòu)員應(yīng)盡快完成近效期藥品的退換貨工作，避免因藥品過期失效而造成損失。

　　4、在庫儲(chǔ)存的藥品超過有效期的，按《過期藥品報(bào)損制度》的規(guī)定執(zhí)行。

　　5、質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)藥品效期管理工作的監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)。

　　效期藥品管理制度 5

　　1、藥劑人員必須熟悉識(shí)別失效期藥品的各種表示方法，以保證藥品符合規(guī)定。

　　2、效期藥品的請(qǐng)領(lǐng)、采購(gòu)要做到有計(jì)劃，對(duì)用量少的品種，不宜多購(gòu)、多存。超過有效期的藥品不得入庫，對(duì)接近失效期的.藥品要依據(jù)臨床需要謹(jǐn)慎地限制入庫。入庫驗(yàn)收時(shí)，要逐一清點(diǎn)，并逐批在單據(jù)及微機(jī)內(nèi)記錄其失效期。

　　3、同類的有效期藥品，按品名規(guī)格集中存放，再按失效期先后排列、發(fā)放有效期藥品時(shí)要做到先進(jìn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)藥的原則。建立效期藥品一覽表，并掛貼于各部門醒目的地方，庫房計(jì)算機(jī)及手工帳也要注明效期，以便于計(jì)劃、檢查和發(fā)放。

　　4、超過有效期的藥品不得發(fā)放，報(bào)經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷處理。

　　5、發(fā)現(xiàn)破損、過期藥品以及吸潮、霉變藥品，及時(shí)列出，及時(shí)登記，并向科主任匯報(bào)。

　　6、每季度有專人填寫藥品報(bào)銷單，準(zhǔn)確計(jì)算報(bào)銷藥品金額，經(jīng)科主任簽字后送交藥品會(huì)計(jì)復(fù)核銷帳。

　　效期藥品管理制度 6

　　1為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，特制定本制度。

　　2藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。

　　3距失效期不到6個(gè)月的.藥品不得購(gòu)進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫。

　　4藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛。

　　5近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志或標(biāo)牌。

　　6對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。

　　7對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及售控制。

　　8及時(shí)處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。

　　效期藥品管理制度 7

　　1.為合理控制藥品的使用管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)制定本制度。

　　2.藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的.按劣藥處理。

　　3.未標(biāo)明有效期的藥品，入庫質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)應(yīng)判定為不合格藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。

　　4.有效期不到6個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn)(緊急用藥除外)，不得驗(yàn)收入庫。

　　5.藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼或分開堆碼。不同批號(hào)藥品不得混放。

　　6.在藥品微機(jī)系統(tǒng)中設(shè)置藥品近效期查詢程序，對(duì)庫房所儲(chǔ)存藥品的有效期實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控。為防止過期失效，各庫應(yīng)懸掛近效期藥品警示牌，由保管員對(duì)藥庫近效期不足6個(gè)月、各調(diào)劑室負(fù)責(zé)人對(duì)本調(diào)劑室近效期不足3個(gè)月的藥品按月匯總，生成近效期藥品催銷表，分別傳遞至相關(guān)科室進(jìn)行催銷。

　　7.及時(shí)處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品發(fā)出。對(duì)過期失效品種應(yīng)填寫過期失效/破損報(bào)告單，及時(shí)移入不合格品庫，每季列表上報(bào)進(jìn)行報(bào)損處理。對(duì)于損失較大的品種，質(zhì)量管理小組應(yīng)查清原因，分析責(zé)任，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn);對(duì)于人為造成的損失，按照醫(yī)院獎(jiǎng)罰制度進(jìn)行處罰。

　　效期藥品管理制度 8

　　根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則和相關(guān)法規(guī)要求，加強(qiáng)公司經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量管理，杜絕過期失效藥品的流通，保證人民用藥安全，特制定本制度。

　　一、近效期藥品是指有效期在半年內(nèi)的藥品。

　　二、采購(gòu)部組織藥品時(shí)，應(yīng)根據(jù)市場(chǎng)變化需求，勤進(jìn)快銷，避免造成經(jīng)濟(jì)損失。

　　三、購(gòu)進(jìn)有效期在三個(gè)月內(nèi)的藥品，驗(yàn)收員應(yīng)拒收，并填制(拒收單)。如果是客戶急需的藥品應(yīng)入庫。

　　四、藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，并在庫內(nèi)設(shè)置近效期藥品一覽表，有效期在三個(gè)月內(nèi)的`藥品應(yīng)掛牌，以便隨時(shí)掌握近效期藥品的變化情況。

　　五、嚴(yán)格執(zhí)行先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則。凡近效期藥品，保管員應(yīng)每月填寫《近效期藥品報(bào)表》，及時(shí)報(bào)送經(jīng)理、采購(gòu)部、銷售部、質(zhì)量管理部。

　　六、銷售部應(yīng)及時(shí)對(duì)庫存近效期藥品進(jìn)行銷售，避免過期失效而造成損失。

　　七、已失效或距失效不足一銷售單元用藥期，經(jīng)質(zhì)量管理部確認(rèn)后，保管員將其移入不合格品庫，按不合格藥品管理。

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　　1、藥品是一種規(guī)定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過期失效，造成損失，特制定本制度。

　　2、藥品的采購(gòu)應(yīng)根據(jù)我院臨床用藥的需要對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的數(shù)量進(jìn)行科學(xué)預(yù)計(jì)，并應(yīng)遵循勤購(gòu)勤銷的`原則，盡量減少藥品庫存。采購(gòu)藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠(yuǎn)的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。

　　3、按照藥品的儲(chǔ)存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

　　4、藥品的有效期應(yīng)專門登記，并由科室藥品質(zhì)量管理人員定期（每周）到各藥房、藥庫檢查并作好登記，發(fā)現(xiàn)臨近失效期且用量較少的藥品要及時(shí)向科室報(bào)告，以便各藥房間調(diào)劑使用。不能調(diào)劑或調(diào)劑后不能在有效期內(nèi)用完的品種應(yīng)及時(shí)與藥品供應(yīng)商聯(lián)系退貨事宜。

　　5、有效期藥品應(yīng)按批號(hào)存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則。

　　6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí)，應(yīng)控制品種、數(shù)量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過期失效。

　　7、藥房對(duì)距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計(jì)算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內(nèi)使用的效期藥品應(yīng)在距失效期前1月發(fā)出。失效的藥品不能發(fā)出。

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　　為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品效期管理，減少醫(yī)院損失，使我科的藥品管理規(guī)范化，藥庫必須嚴(yán)格把關(guān)，認(rèn)真負(fù)責(zé)。

　　一.藥庫保管員要按照微機(jī)打印的藥品采購(gòu)單對(duì)采購(gòu)計(jì)劃嚴(yán)格掌握1個(gè)月采購(gòu)量(小品種可適當(dāng)增加)，如發(fā)現(xiàn)微機(jī)計(jì)劃量不妥，應(yīng)及時(shí)與微機(jī)室聯(lián)系，并附特殊說明給采購(gòu)員。

　　二.藥庫應(yīng)嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)，凡是未明確標(biāo)示有效期的藥品拒絕收貨，并反饋給采購(gòu)員。收貨時(shí)藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3，否則，應(yīng)拒絕收貨(特殊情況除外)，并將情況反饋給采購(gòu)員。

　　三.藥庫保管員要嚴(yán)格填寫入庫驗(yàn)收單，必須將藥品的供應(yīng)單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價(jià)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等書寫完整。

　　四.藥庫保管員要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄，對(duì)入庫2個(gè)月不出庫的藥品反饋給科主任，在了解醫(yī)院用藥情況或再行決定留存或退貨。

　　五.對(duì)于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品，藥庫積極予以辦理，并與采購(gòu)人員、藥品會(huì)計(jì)共同辦理有關(guān)退貨事宜。

　　六.藥庫與藥學(xué)部各部門間建立信息反饋機(jī)制，信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn)，如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。藥品管理不善者，調(diào)離工作崗位，并取消年度評(píng)優(yōu)資格。

　　七.微機(jī)室應(yīng)按藥品入庫的先后順序出庫，藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號(hào)等發(fā)藥。

　　八.藥房驗(yàn)收人員必須嚴(yán)格核對(duì)，所有項(xiàng)目完全與出庫單相符后方可簽字，否則應(yīng)讓藥庫調(diào)換。

　　九.藥房應(yīng)按藥品效期的`先后有序擺放，近效期的先發(fā)藥，并建立效期藥品檔案。對(duì)估計(jì)在效期內(nèi)銷售不完的藥品，藥房主任應(yīng)在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售)，應(yīng)在失效期前6個(gè)月報(bào)采購(gòu)員，其他普通藥品如造成過期失效，藥房主人負(fù)完全責(zé)任。

　　十.采購(gòu)員對(duì)各用藥單位上報(bào)的近期藥品，應(yīng)及時(shí)查詢，并與供應(yīng)商聯(lián)系退換。

　　十一.嚴(yán)把付款關(guān)。采購(gòu)員應(yīng)按入庫時(shí)間嚴(yán)格核實(shí)、確定完全銷完后方可辦理付款手續(xù)，特殊情況應(yīng)附說明。

　　十二.各藥房要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄，對(duì)一段時(shí)間內(nèi)根本銷不動(dòng)的藥品要及時(shí)了解其他藥房銷售情況，并尋找原因，如屬完全滯銷品種應(yīng)及時(shí)與采購(gòu)人員書面練習(xí)。

　　十三.藥庫保管員對(duì)入庫2個(gè)月不出庫的藥品應(yīng)反饋給科主任，在了解醫(yī)院用藥情況后，再行定奪。

　　各環(huán)節(jié)的信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn)，如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)，彌補(bǔ)不上者，調(diào)離工作崗位。對(duì)藥品管理不善的各室組負(fù)責(zé)人及工作人員，取消年度評(píng)優(yōu)資格。

　　效期藥品管理制度 11

　　1.建立電子化管理系統(tǒng)：采用信息化手段，將藥品效期納入系統(tǒng)管理，自動(dòng)提醒效期臨近的藥品，提高管理效率。

　　2.定期藥品審計(jì)：每月進(jìn)行一次全面的藥品審計(jì)，核實(shí)庫存，檢查藥品效期，及時(shí)調(diào)整采購(gòu)計(jì)劃。

　　3.加強(qiáng)員工教育：定期組織藥品管理培訓(xùn)，提高員工對(duì)效期藥品管理的認(rèn)識(shí)和技能。

　　4.設(shè)立專門的'過期藥品處理機(jī)制：設(shè)立專用的過期藥品收集點(diǎn)，由專人負(fù)責(zé)，確保過期藥品的安全處理。

　　5.強(qiáng)化監(jiān)督與考核：將效期藥品管理納入部門和個(gè)人績(jī)效考核，確保制度執(zhí)行到位。

　　6.不定期抽查：不定期進(jìn)行藥品管理的內(nèi)部審查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改，確保制度的持續(xù)改進(jìn)。

　　通過上述方案的實(shí)施，醫(yī)院效期藥品管理制度將得到全面強(qiáng)化，為保障患者用藥安全和醫(yī)院高效運(yùn)營(yíng)提供有力保障。

　　效期藥品管理制度 12

　　1.藥品采購(gòu)：采購(gòu)部門應(yīng)與信譽(yù)良好、資質(zhì)齊全的供應(yīng)商合作，簽訂合同時(shí)明確藥品有效期，要求供應(yīng)商提供每批次藥品的有效期證明。

　　2.入庫管理：藥庫人員需對(duì)入庫藥品進(jìn)行逐項(xiàng)檢查，核對(duì)有效期信息，并在藥品管理系統(tǒng)中錄入，設(shè)置有效期提醒功能。

　　3.庫存管理：實(shí)行月度盤點(diǎn)，對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品進(jìn)行紅色預(yù)警，采取優(yōu)先使用或退貨處理。引入智能化庫存管理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品有效期。

　　4.使用管理：醫(yī)生工作站與藥房系統(tǒng)聯(lián)動(dòng)，當(dāng)選擇的藥品有效期不足時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)提示，避免開具過期藥品。

　　5.廢棄處理：設(shè)立專門的過期藥品回收區(qū)，由藥劑師負(fù)責(zé)登記、封存過期藥品，定期由合格的廢棄物處理公司回收銷毀，留存銷毀記錄備查。

　　通過上述方案的實(shí)施，三九醫(yī)院將構(gòu)建起完善的'藥品有效期管理制度，確保藥品安全、有效地服務(wù)于醫(yī)療工作，為患者提供高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)。

　　效期藥品管理制度 13

　　1.信息化系統(tǒng)建設(shè)：引入先進(jìn)的藥品管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品有效期的自動(dòng)化追蹤和預(yù)警。

　　2.制度完善：制定詳細(xì)的'操作規(guī)程，明確各部門職責(zé)，確保制度執(zhí)行到位。

　　3.定期審計(jì)：內(nèi)部審計(jì)部門定期檢查藥品有效期管理執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。

　　4.激勵(lì)機(jī)制：設(shè)立獎(jiǎng)懲制度，鼓勵(lì)員工積極參與藥品有效期管理，提高執(zhí)行力。

　　5.合作伙伴溝通：與供應(yīng)商保持良好溝通，確保提供的藥品信息準(zhǔn)確無誤。

　　6.持續(xù)改進(jìn)：定期評(píng)估制度效果，根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和完善。

　　通過上述方案的實(shí)施，企業(yè)能夠構(gòu)建起一套科學(xué)、有效的效期藥品管理制度，保障藥品質(zhì)量和企業(yè)運(yùn)營(yíng)的穩(wěn)健性。

　　效期藥品管理制度 14

　　一、質(zhì)量不合格藥品不得采購(gòu)、入庫和使用。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品的外觀質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的藥品。

　　二、加強(qiáng)近效期藥品管理，有效期在半年內(nèi)的藥品確定為近效期藥品。

　　三、在藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、使用過程中發(fā)現(xiàn)有近效期的'藥品，必須采取措施，爭(zhēng)取在效期內(nèi)用完；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或過期藥品醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)及時(shí)確認(rèn)，確定為不合格的應(yīng)集中存放。

　　四、不合格藥品、醫(yī)療器械應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷毀。

　　五、不合格藥品的報(bào)損、銷毀由藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)一負(fù)責(zé)，不合格藥品的報(bào)損、銷毀要填報(bào)不合格藥品報(bào)損有關(guān)單據(jù)，并填寫報(bào)損藥品銷毀記錄。特殊藥品按規(guī)定處理。

　　六、應(yīng)認(rèn)真、及時(shí)、規(guī)范地做好不合格藥品、醫(yī)療器械的處理、報(bào)損和銷毀記錄，記錄應(yīng)妥善保存。

　　效期藥品管理制度 15

　　1.制定詳細(xì)的操作規(guī)程：明確每個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任人，規(guī)定藥品有效期的檢查頻率，設(shè)定過期藥品的.預(yù)警機(jī)制。

　　2.引入信息化系統(tǒng)：利用信息技術(shù)，實(shí)時(shí)追蹤藥品有效期，自動(dòng)化提醒即將過期的藥品。

　　3.定期審計(jì)：由內(nèi)部或第三方進(jìn)行定期審計(jì)，檢查藥品有效期管理制度的執(zhí)行情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問題。

　　4.加強(qiáng)監(jiān)管：設(shè)置專門的藥品有效期管理部門，對(duì)整個(gè)流程進(jìn)行監(jiān)督，確保制度的落地執(zhí)行。

　　5.激勵(lì)機(jī)制：通過績(jī)效考核，鼓勵(lì)員工積極參與和執(zhí)行藥品有效期管理制度，提升整體執(zhí)行力。

　　6.法規(guī)遵從：定期更新法規(guī)知識(shí)，確保管理制度符合國(guó)家藥品管理的相關(guān)法規(guī)要求。

　　藥品有效期管理制度的實(shí)施需要全員參與，各環(huán)節(jié)緊密配合，只有這樣，才能確保藥品的質(zhì)量，保障公眾的用藥安全，同時(shí)也為企業(yè)贏得良好的社會(huì)口碑。

　　效期藥品管理制度 16

　　1.制定詳細(xì)的操作規(guī)程：明確每個(gè)環(huán)節(jié)的具體操作步驟和責(zé)任人，確保效期管理的落地執(zhí)行。

　　2.引入信息系統(tǒng)：利用信息技術(shù)，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)效期跟蹤，自動(dòng)化預(yù)警，降低人為疏忽。

　　3.定期審計(jì)與評(píng)估：設(shè)立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，定期檢查效期管理制度的執(zhí)行情況，及時(shí)調(diào)整優(yōu)化。

　　4.激勵(lì)與懲罰機(jī)制：對(duì)于執(zhí)行到位的員工給予獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)違反規(guī)定的進(jìn)行相應(yīng)處罰，強(qiáng)化制度執(zhí)行力。

　　5.跨部門協(xié)作：加強(qiáng)各部門間的溝通協(xié)調(diào)，確保信息的`準(zhǔn)確傳遞，共同應(yīng)對(duì)效期管理挑戰(zhàn)。

　　6.定期回顧與更新：隨著業(yè)務(wù)發(fā)展和市場(chǎng)變化，定期回顧效期管理制度，適時(shí)更新以適應(yīng)新的需求。

　　通過上述方案的實(shí)施，企業(yè)能構(gòu)建起一個(gè)高效、可靠的效期管理體系，從而實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的保證，提高客戶滿意度，促進(jìn)企業(yè)穩(wěn)健發(fā)展。

　　效期藥品管理制度 17

　　1.完善采購(gòu)政策：采購(gòu)部門應(yīng)嚴(yán)格審查供應(yīng)商提供的藥品有效期，避免購(gòu)入近效期藥品，除非有特殊需求且能確保在有效期內(nèi)銷售完畢。

　　2.實(shí)施智能化庫存管理：采用電子標(biāo)簽系統(tǒng)，實(shí)時(shí)更新藥品有效期，自動(dòng)提示近效期藥品信息。

　　3.制定銷售策略：銷售團(tuán)隊(duì)需了解店內(nèi)近效期藥品情況，優(yōu)先推薦給顧客，同時(shí)考慮優(yōu)惠促銷活動(dòng)，加快周轉(zhuǎn)。

　　4.設(shè)立報(bào)廢規(guī)程：一旦發(fā)現(xiàn)過期藥品，立即隔離，并由專人按照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行報(bào)廢處理，記錄在案。

　　5.加強(qiáng)內(nèi)部溝通：定期召開藥品管理會(huì)議，共享近效期藥品信息，共同探討解決辦法。

　　6.持續(xù)培訓(xùn)與考核：對(duì)員工進(jìn)行定期培訓(xùn)，將近效期藥品管理納入績(jī)效考核，提高員工重視程度。

　　通過以上方案的'實(shí)施，近效期藥品管理制度將在醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店中得到切實(shí)執(zhí)行，確保藥品的質(zhì)量和安全，同時(shí)也為企業(yè)運(yùn)營(yíng)帶來經(jīng)濟(jì)效益。

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