質(zhì)量管理員崗位職責(zé)15篇(實(shí)用)
在日新月異的現(xiàn)代社會中，很多場合都離不了崗位職責(zé)，崗位職責(zé)的明確對于企業(yè)規(guī)范用工、避免風(fēng)險是非常重要的。一般崗位職責(zé)是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1
1.產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;
2.APQP、PPAP文件整理匯總;
3.組織設(shè)計階段質(zhì)量評審、問題改進(jìn)閉環(huán);
4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定;
5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;
6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;
7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;
8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)2
1、定期組織召開分公司質(zhì)安委及其辦公室會議，研究質(zhì)量安全管理事項;
2、制定質(zhì)安部每周工作計劃，并組織落實(shí);
3、定期組織電梯、設(shè)備、工程部開展危險源排查、督促進(jìn)行隱患的整改，并作抽查;
4、定期下項目溝通，并了解電梯、設(shè)備、工程客戶滿意度;
5、開展公司級的安全培訓(xùn)，檢查基層安全培訓(xùn)開展情況;
6、組織、參加業(yè)務(wù)部門應(yīng)急演練，收集各類培訓(xùn)資料歸檔;
7、對公司開展的.質(zhì)量安全管理工作進(jìn)行宣傳報道。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;
3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;
4、負(fù)責(zé)購進(jìn)及銷退藥品的出入庫驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營;
5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;
6、負(fù)責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的.各項外審檢查等;
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)4
1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗(yàn)證報告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負(fù)責(zé)建立或收集各類質(zhì)
量管理臺賬;
2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;
3、項目質(zhì)量過程管理，協(xié)助申報資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場核查及電子數(shù)據(jù)審核等;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)5
崗位目標(biāo)：貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運(yùn)行正常，負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理具體實(shí)施；負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作；負(fù)責(zé)公司購進(jìn)和銷退藥械的出入庫驗(yàn)收復(fù)核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗(yàn)收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。
4、負(fù)責(zé)在庫藥品和醫(yī)療器械的.養(yǎng)護(hù)工作，定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，負(fù)責(zé)建立驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。
5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。
7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗(yàn)報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負(fù)責(zé)經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。
10、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。
11、負(fù)責(zé)公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗(yàn)收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負(fù)責(zé)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶資料的申報與錄入，有關(guān)信息變更的報告。
13、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
14、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
15、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。
16、負(fù)責(zé)組織實(shí)施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負(fù)責(zé)對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。
17、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評審和檢查
19、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)
21、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)6
>低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化
>低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護(hù)單元的測試及調(diào)試
>工廠內(nèi)測試過程中異常問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案
>客戶現(xiàn)場有關(guān)測試問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持
>客戶廠驗(yàn)及有關(guān)客戶測試技術(shù)相關(guān)工作的`支持，能夠撰寫并提供專業(yè)的測試報告
>分析產(chǎn)品的測試要求，形成產(chǎn)品測試的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文檔，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品測試的標(biāo)準(zhǔn)化及自動化
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)7
1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;
3.對供應(yīng)商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;
4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;
5.及時處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的'品質(zhì)工作，并及時匯報;
6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)8
1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對比(能力驗(yàn)證)的工作;
3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的'記錄、整理;
4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;
5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;
6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);
7.負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)9
1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。
3、負(fù)責(zé)對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。
4、監(jiān)督入庫驗(yàn)收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作
5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的`監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。
6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)10
1認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。
2嚴(yán)格遵守“三檢制”，認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗(yàn)的'零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
3對自己檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并提出解決的建議和方法。
4做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報送。
5正確使用和維護(hù)保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。
6服從分配，完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它工作任務(wù)。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)11
1、負(fù)責(zé)項目前期的質(zhì)量安全管控策劃，預(yù)估可能出現(xiàn)的風(fēng)險點(diǎn);
2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場的'質(zhì)量安全管理，對監(jiān)管項目進(jìn)行質(zhì)量安全生產(chǎn)指導(dǎo)、監(jiān)督;
3、對在建和竣工驗(yàn)收項目質(zhì)量安全及時提出整改意見，監(jiān)督工程質(zhì)量安全隱患的檢查、整改、驗(yàn)收工作;
4、負(fù)責(zé)項目質(zhì)量安全生產(chǎn)有關(guān)數(shù)據(jù)、報表、資料的收集、填寫、報送和管理，參與質(zhì)量安全技術(shù)交底工作等;
5、落實(shí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作、
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)、服務(wù)器等整體規(guī)劃設(shè)計及安全管理;
2、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備、服務(wù)器、工業(yè)計算機(jī)的各種故障處理和分析;
3、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)質(zhì)量分析和優(yōu)化等工作;
4、參與網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)新建、擴(kuò)容及改造規(guī)劃與實(shí)施工作;
5、負(fù)責(zé)對業(yè)務(wù)部門提供技術(shù)支持，產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)13
1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實(shí)施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);
3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的`廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;
4. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;
5. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
6. 負(fù)責(zé)制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。
8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)14
1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行
2、負(fù)責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗(yàn)證的管理，對實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計、報告;
4、負(fù)責(zé)對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的`動態(tài)監(jiān)控
5、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作
6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計;
7、對客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對預(yù)防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)15
1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理
2.識別危險源，制定防范措施
3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施
4.協(xié)助項目負(fù)責(zé)人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程，檢查督促落實(shí)情況
5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料
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