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藥劑科崗位職責(zé)
在學(xué)習(xí)、工作、生活中，崗位職責(zé)使用的頻率越來越高，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的藥劑科崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥劑科崗位職責(zé)1
xx年藥劑科在院領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)和支持下，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點(diǎn)和要求，科室成員以團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實(shí)、認(rèn)真負(fù)責(zé)的精神狀態(tài)開展工作，順當(dāng)完成了全年的各項(xiàng)工作任務(wù)和目標(biāo)。現(xiàn)將工作情況總結(jié)如下：
一、積極動(dòng)員搞好雙創(chuàng)，深入開展醫(yī)院質(zhì)量管理年工作
今年是我院創(chuàng)等級(jí)醫(yī)院驗(yàn)收及深入醫(yī)院質(zhì)量管理一年，全科人員依照醫(yī)院總體要求，多次召開科室會(huì)議，對(duì)科室成員廣泛宣揚(yáng)和思想動(dòng)員，使大家能清醒認(rèn)得到創(chuàng)等的緊要性，提高了參加創(chuàng)等的積極性。組織成員認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)和文件，開展職業(yè)道德教育，明確崗位職責(zé)，加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)問培訓(xùn)考核，搞好制度建設(shè)，同時(shí)完善相關(guān)資料，為順當(dāng)通過雙創(chuàng)驗(yàn)收工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
二、規(guī)范科室管理
我科以雙創(chuàng)達(dá)標(biāo)和醫(yī)院質(zhì)量管理為契機(jī)，認(rèn)真搞好科室的管理工作。
一是對(duì)科室的制度、規(guī)范、程序進(jìn)行了一次梳理，查漏補(bǔ)缺，該完善的完善，訂立了一套完整的科室管理文件，使大家有章可循，用制度管人。
二是搭配醫(yī)院搞好績效工資發(fā)放，對(duì)本科室的績效工資發(fā)放實(shí)行公正合理、質(zhì)量效益優(yōu)先、漸漸改革到位，充分調(diào)動(dòng)大家積極性。
三是自動(dòng)查找問題，排查沖突隱患。對(duì)科室的成員多做思想工作，先后對(duì)成員談心、思想交流。積極制造一個(gè)輕松歡快的工作氛圍，削減差錯(cuò)事故的發(fā)生。
四是加強(qiáng)思想政治學(xué)習(xí)，認(rèn)真學(xué)習(xí)黨的`各項(xiàng)方針政策，寫好心得體會(huì)。
五是組織成員學(xué)習(xí)醫(yī)院下發(fā)的文件，傳達(dá)院務(wù)會(huì)議精神，認(rèn)真貫徹執(zhí)行。
六是搞好與其他科室聯(lián)系，相互協(xié)作，服務(wù)好臨床科室。
七是做好處方點(diǎn)評(píng)工作，依照《處方管理方法》嚴(yán)格審核處方，對(duì)大處方、有安全隱患的處方打回修改，并建立了登記本。每月定時(shí)對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，從而提高了我院的處方質(zhì)量，強(qiáng)化了醫(yī)療安全。
八是做好廉潔行醫(yī)、反商業(yè)賄賂工作。宣揚(yáng)教育我科人員樹立“全心全意”為人民服務(wù)思想，不計(jì)付出，不計(jì)酬勞，樹立高尚的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)形象，嚴(yán)于律己，杜絕歪風(fēng)邪氣，凈化醫(yī)療領(lǐng)域空氣。
三、藥品質(zhì)量管理工作
藥品質(zhì)量不僅關(guān)系到患者的生命安全，也關(guān)系到醫(yī)院的醫(yī)療安全與信譽(yù)。我科嚴(yán)把藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)：
一是對(duì)供貨商的管理，建立供貨商信息檔案，索要三證，簽訂供貨質(zhì)量保證協(xié)議書。
二是藥品購進(jìn)管理，訂立了一套從計(jì)劃、審核、采購到驗(yàn)收的完整相關(guān)程序，對(duì)購進(jìn)藥品名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、失效期等基本信息認(rèn)真審核、記錄，有質(zhì)量問題的一律不予入庫，從而保證了購進(jìn)藥品的質(zhì)量。對(duì)藥品效期實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，以先進(jìn)先出為原則，近效期藥品適時(shí)報(bào)告并通知臨床科室，從而保證臨床用藥安全，削減醫(yī)院損失。
三是積極搜集藥品相關(guān)信息，時(shí)刻關(guān)注藥品不良反應(yīng)，做好藥品不良反應(yīng)記錄、本年度上報(bào)藥品不良反應(yīng)六份。
四、做好藥品招標(biāo)采購工作
藥品掛網(wǎng)采購率達(dá)95%以上，達(dá)到了省藥招標(biāo)采購要求。積極做好藥品采購工作，探究適合我院的藥品儲(chǔ)量，科學(xué)儲(chǔ)存，合理削減庫存，少積壓，充足臨床需求。
五、加強(qiáng)業(yè)務(wù)培訓(xùn)
加強(qiáng)業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高從藥人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)不僅是提升醫(yī)療質(zhì)量削減差錯(cuò)事故的需要，也是個(gè)人進(jìn)展的一項(xiàng)措施。我科積極搞好“三基”培訓(xùn)測試工作，狠抓從藥人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)，督催從藥人員參加各種院內(nèi)外培訓(xùn)，激勵(lì)參加職稱、執(zhí)業(yè)資格考試，今年我科有三人已通過工人等級(jí)考試。四人通過培訓(xùn)取得藥品從業(yè)合格證。
六、規(guī)范一次性耗材管理
我科依照衛(wèi)生部要求加強(qiáng)醫(yī)療一次性耗材管理，嚴(yán)格審核供貨商資質(zhì)，索要“三證”，建立檔案，按規(guī)定辦理入庫驗(yàn)收、出庫等記錄，按要求上報(bào)醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件，使我院一次性耗材方面漸漸達(dá)到規(guī)范管理。
七、搞好甲流防治工作
為了搞好我院甲流防治工作，依照醫(yī)院要求儲(chǔ)備好相關(guān)物資、藥品，組織科室成員學(xué)習(xí)醫(yī)院的防治預(yù)案，積極做好防治工作。
今年我科工作雖然取得了一些成績，但還存在以下幾點(diǎn)不足：
1、是雖然建立了一套完整的工作制度，但是還存在一些不足，需要進(jìn)一步完善。
2、是從藥人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)有待進(jìn)一步加強(qiáng)。
3、是培育臨床藥師有確定的困難，需要醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)予以重視與支持。
4、是庫房面積嚴(yán)重不足，儲(chǔ)存條件有待進(jìn)一步提高。
以上幾點(diǎn)不足有待我們在新的一年里連續(xù)加強(qiáng)管理，完善制度，使我們的工作健康有序的進(jìn)展。關(guān)于xx年工作，我們提出以下設(shè)想：
一、是連續(xù)加強(qiáng)從藥人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)，實(shí)行自學(xué)與爭取醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)布置到上級(jí)醫(yī)院短訓(xùn)，全面提升從藥人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)，重視人才培育。
二、是做好中藥房建設(shè)的后續(xù)工作。
三、是對(duì)績效工資實(shí)行合理調(diào)配，重視質(zhì)量與效益，獎(jiǎng)罰分明，充分調(diào)動(dòng)大家積極性，以此搞好科室管理。
四、是抓好“三統(tǒng)一”工作。
總之，我們還需要加強(qiáng)管理，提升自身素養(yǎng)，期望來年工作有進(jìn)
一步提升，力爭使各項(xiàng)工作做到盡善盡美，為醫(yī)院進(jìn)展貢獻(xiàn)本身的氣力。
藥劑科崗位職責(zé)2
一、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。
二、組織起草本機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行情況，并記錄在案。
三、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。
四、組織建立本機(jī)構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。
五、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。
六、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的'進(jìn)貨驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量管理工作。
七、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
八、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告工作、臨床藥學(xué)等工作。
藥劑科崗位職責(zé)3
職位描述：
工作職責(zé)：
1.在院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的各項(xiàng)工作，制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。
2.擬訂藥品預(yù)、采購計(jì)劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實(shí)施。
3.負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足醫(yī)療的需求。
4.負(fù)責(zé)密切配合臨床工作，搜集整理藥品情報(bào)資料，宣傳用藥知識(shí)，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證、臨床療效評(píng)價(jià)工作、藥品不良反應(yīng)工作。
5.組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑，保證配發(fā)的.藥品質(zhì)量合格。
6.督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
7.深入科室，了解需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病員搶救時(shí)，組織人員積極參加，主動(dòng)配合。
8.領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核。
9.督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。
10.組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。
11.確定本科人員輪換和值班。
職位要求：
1.大專及以上學(xué)歷藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有主管西藥師或主管中藥師的資格證，年齡35-55歲；
2.有二甲及以上醫(yī)院藥劑科10年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)院藥劑科主任5年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，能夠吃苦耐勞。
藥劑科崗位職責(zé)4
在過去的一年中，藥劑科各項(xiàng)工作堅(jiān)持以“構(gòu)建和諧社會(huì)”為己任，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政管理的有關(guān)法律法規(guī)，在院黨政領(lǐng)導(dǎo)的掛念和分管院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下，在有關(guān)職能部門和科室的大力支持下，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點(diǎn)和要求，全科職工以團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實(shí)的精神狀態(tài)，順當(dāng)完成了各項(xiàng)工作任務(wù)和目標(biāo)。現(xiàn)藥劑工作情況總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，提高職工的政治思想覺悟。
全科人員充分認(rèn)得“解放思想，開拓創(chuàng)新”緊要意義，加強(qiáng)理論與實(shí)踐的聯(lián)系，學(xué)習(xí)和領(lǐng)悟醫(yī)院工作精神和各階段的工作重點(diǎn)，在日常繁忙的工作中，不拘形式，結(jié)合科室的實(shí)際情況開展學(xué)習(xí)和討論，激勵(lì)職工積極參加推動(dòng)醫(yī)院各項(xiàng)改革措施的落實(shí)和實(shí)施。通過系統(tǒng)的學(xué)習(xí)教育，提高了科室人員的思想政治覺悟，加強(qiáng)了法制意識(shí)，發(fā)揚(yáng)求真務(wù)實(shí)精神，做到自發(fā)遵紀(jì)守法，自發(fā)抵制行業(yè)不正之風(fēng)，全心全意為人民服務(wù)，做好一線窗口藥學(xué)服務(wù)工作。
二、完善工作流程，提高工作效率，便利病人。
門診藥房是藥劑科直接面對(duì)病人的緊要窗口，如何便利病人、如何提高工作效率，是藥房工作的重點(diǎn)。通過完善工作流程，合理設(shè)置窗口、機(jī)動(dòng)配備人員等，充分調(diào)動(dòng)全體人員的積極性，齊心協(xié)力，克服困難，提高工作效率，有效更改了取藥排隊(duì)、取藥難等現(xiàn)象，為病人供應(yīng)便利。
三、堅(jiān)決執(zhí)行山東省藥品網(wǎng)上采購工作，保證臨床用藥供應(yīng)。
嚴(yán)格執(zhí)行藥品網(wǎng)上陽光采購，保證了購進(jìn)藥品的質(zhì)量，并緊密聯(lián)系臨床，適時(shí)了解各科藥品需求動(dòng)態(tài)及把握藥品使用后的信息反饋，通過醫(yī)院信息系統(tǒng)將藥品供應(yīng)信息發(fā)布通知至臨床科室，保證了臨床藥品的.適時(shí)供應(yīng)。
四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障患者用藥安全。
為了加強(qiáng)藥品在購進(jìn)驗(yàn)收、在庫養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，我科成立了藥品質(zhì)量監(jiān)控小組，質(zhì)控小構(gòu)成員每月不定期對(duì)科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)行抽查，并督促科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)管理制度，從而有效保證了我院藥品質(zhì)量，保障了患者的用藥安全，且削減了醫(yī)院因藥品過期造成的損失。嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理方法》，開展處方點(diǎn)評(píng)工作，對(duì)不合格處方進(jìn)行張貼公示。
五、積極開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測。
將藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作轉(zhuǎn)為自動(dòng)服務(wù)的形式。在日常工作中，自動(dòng)到臨床收集藥品使用后的信息反饋發(fā)覺藥品發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)，幫忙臨床做好藥品不良反應(yīng)的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關(guān)的，適時(shí)更換廠家，以保證臨床用藥安全。依照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測“可疑必報(bào)”的原則，我科適時(shí)做好藥品不良反應(yīng)/事件的網(wǎng)絡(luò)直報(bào)報(bào)工作。
在過去的半年工作中，仍存在很多不足之處，如自動(dòng)服務(wù)意識(shí)欠缺、臨床用藥引導(dǎo)的開展不夠全面及深入、由于實(shí)行了國家基本藥物制度短時(shí)間導(dǎo)致藥品不能適時(shí)供應(yīng)、藥品管理的引導(dǎo)工作不到位等，都是我科有待改進(jìn)的問題。
藥劑科崗位職責(zé)5
一、自覺學(xué)習(xí)藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)和藥學(xué)知識(shí)，不斷提高藥事管理和服務(wù)水平。
二、從藥人員必須經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)持證上崗，并具有基本理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。
三、在科（室）主任的領(lǐng)導(dǎo)下，按照臨床用藥（械）量，承擔(dān)醫(yī)院藥品的日常管理工作，做好藥品的驗(yàn)收、陳列、養(yǎng)護(hù)、收方、調(diào)劑、核對(duì)、發(fā)藥工作，確保藥品質(zhì)量。
1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫驗(yàn)收質(zhì)量管理制度。
2、嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲(chǔ)存質(zhì)量管理制度。
3、嚴(yán)格執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度。
4、嚴(yán)格執(zhí)行藥品出庫陳列核發(fā)管理制度。
四、嚴(yán)格遵守藥品管理的規(guī)章制度和技術(shù)操作要求，防止藥品差錯(cuò)事故的`發(fā)生。
五、定期或不定期對(duì)藥房（庫）陳列和儲(chǔ)存的藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決，并做好記錄。
六、藥（械）入庫驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品，嚴(yán)格按不合格藥品管理制度執(zhí)行，違者將追究驗(yàn)收員責(zé)任。
七、及時(shí)向科（室）主任反饋藥（械）庫存情況，要防止藥（械）庫存不足造成供應(yīng)脫節(jié)和庫存積壓造成的浪費(fèi)。
八、對(duì)庫存滯銷藥（械）要進(jìn)行質(zhì)量檢查，對(duì)外包裝或物理外。
觀有變化和即將超過有效期以及儲(chǔ)存日長久的品種，應(yīng)及時(shí)報(bào)告科（室）主任，并按有關(guān)規(guī)定處理解決。
九、負(fù)責(zé)每月一次清查藥（械）庫存，賬物符合率達(dá)互100%，出現(xiàn)賬物不符應(yīng)及時(shí)查明原因，逐級(jí)匯報(bào)，審批處理后方可修改。
十、藥劑工作人員必須身著整潔的衛(wèi)生衣（帽），佩帶上崗證，并保持藥房（庫）內(nèi)的衛(wèi)生清潔。
十一、工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查，患有傳染病或者其他可能污染藥品的人員，不得從事直接接觸藥品的工作。
十二、涉藥人員必須建立個(gè)人健康檔案，詳細(xì)記錄每次檢查結(jié)果及評(píng)價(jià)處理意見。
藥劑科崗位職責(zé)6
本人在藥劑科工作已經(jīng)有半年了，在這期間，在領(lǐng)導(dǎo)的引導(dǎo)、掛念下，在同事們的幫忙支持、緊密搭配下，我不絕加強(qiáng)學(xué)習(xí)，對(duì)工作精益求精，能夠較為順當(dāng)?shù)赝瓿杀旧硭挟?dāng)?shù)母黜?xiàng)工作，個(gè)人的業(yè)務(wù)工作本領(lǐng)有確定的提高，現(xiàn)將這一段時(shí)間的工作總結(jié)匯報(bào)如下：
1、制劑檢驗(yàn)工作
這是科室領(lǐng)導(dǎo)交給我的緊要工作任務(wù)。由于本身有一段時(shí)間沒有接觸檢驗(yàn)方面的工作了，對(duì)理化檢驗(yàn)有些陌生了，對(duì)衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)只知道個(gè)大約；通過不絕學(xué)習(xí)，參加培訓(xùn)班，不絕諳習(xí)、積累，已經(jīng)可以較好地完成檢驗(yàn)方面的工作
2、積極參加業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)
由于本人缺乏醫(yī)院藥劑方面的工作經(jīng)過，對(duì)這方面的業(yè)務(wù)學(xué)問需要加強(qiáng)學(xué)習(xí)。積極參加院里組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并參加市藥檢所的業(yè)務(wù)培訓(xùn)一次，參加省藥檢所業(yè)務(wù)培訓(xùn)一次；同時(shí)本身每天擠出一點(diǎn)時(shí)間不絕充實(shí)本身，學(xué)習(xí)有關(guān)的法律法規(guī)，臨床藥學(xué)學(xué)問等等。
3、不絕改進(jìn)工作方法
制劑檢驗(yàn)工作除了完成每周制劑生產(chǎn)過程中的原輔料、半成品、成品外，還需要進(jìn)行留樣察看和穩(wěn)定性考察這兩方面的檢驗(yàn)，往往會(huì)有未按預(yù)定日期完成的情況，我自行設(shè)計(jì)了一張工作表，將全部上述兩者工作按月填好可以便利地知道當(dāng)月有多少檢驗(yàn)任務(wù)，有利于工作布置。
在這半年的工作中，我能認(rèn)真遵守單位的各項(xiàng)規(guī)章制度，工作中嚴(yán)以律己，忠于職守，生活中勤儉節(jié)樸，寬以待人，能夠勝任本身所承當(dāng)?shù)墓ぷ鳎疑钪旧磉�存在一些缺點(diǎn)和不足，政治思想學(xué)習(xí)有待加強(qiáng)，來自業(yè)務(wù)學(xué)問不夠全面，有些工作還不夠嫻熟。在今后的工作中，我要努力做到戒驕戒躁，加強(qiáng)各方面的學(xué)習(xí)，積累工作中的閱歷教訓(xùn)，不絕調(diào)整本身的思維方式和工作方法，在工作中磨練本身，圓滿完成本身承當(dāng)?shù)母黜?xiàng)工作。
本人自參加工作以來，在各藥店領(lǐng)導(dǎo)和各位同仁的關(guān)懷幫忙下，通過自身的努力和工作相關(guān)閱歷的積累，學(xué)問不絕拓寬，業(yè)務(wù)不絕提高。工作多年來，我的政治和業(yè)務(wù)素養(yǎng)都有較大的提高。在藥店工作期間，認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》《經(jīng)營管理制度》《產(chǎn)品質(zhì)量法》《商品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)》等相關(guān)法規(guī)，積極參加藥品監(jiān)督、管理局組織開辦的崗位培訓(xùn)。以安全有效用藥作為本身的職業(yè)道德要求。全心全意為人民服務(wù)，以禮待人。熱誠服務(wù)，耐性解答問題，為患者供應(yīng)一些用藥的保健學(xué)問，在不絕的實(shí)踐中提高自身素養(yǎng)和業(yè)務(wù)水平，讓患者能夠用到安全、有效、穩(wěn)定的'藥品而不絕努力。
由于藥品是用于防病治病，康復(fù)療養(yǎng)，以防假藥劣藥的流通，做一個(gè)合格的藥品把關(guān)者。當(dāng)患者購藥時(shí)，我們應(yīng)當(dāng)禮貌熱心的接受患者的咨詢。并了解患者的身體情形，為患者供應(yīng)安全、有效、廉價(jià)的藥物，同時(shí)向患者認(rèn)真講解藥物的性味、功效、用途、用法用量及注意事項(xiàng)和副作用，讓患者能夠放心的使用。配藥過程中不能任意更改用藥劑量，有些藥含有重金屬，如長期使用將留下后遺癥和不良反應(yīng)，保證患者用藥和生命安全，通過學(xué)問由淺至深，從理論到實(shí)踐，又通過實(shí)踐不絕深化對(duì)藥理學(xué)的理解也總結(jié)了一些藥理常識(shí)。
藥劑科崗位職責(zé)7
1執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)
1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件；
2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反上述規(guī)定的處理；
4、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告；
5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任；
6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任；
7、一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。
2執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)
1、嚴(yán)格遵守國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守，開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。
2、具備一定的專業(yè)知識(shí)和專業(yè)技能，熟悉藥品知識(shí)，掌握最新醫(yī)藥藥品信息，進(jìn)行藥品質(zhì)量跟蹤，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。
3、負(fù)責(zé)和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄、檔案、臺(tái)帳、報(bào)表的填報(bào)工作。
4、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作，處方藥嚴(yán)格憑處方銷售。
5、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)生處方進(jìn)行審核，凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配，保證調(diào)配的準(zhǔn)確性。
6、幫助消費(fèi)者進(jìn)行負(fù)責(zé)任的自我藥療，宣傳合理用藥知識(shí)，為消費(fèi)者提供用藥咨詢，指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。
7、負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理教育和藥品知識(shí)培訓(xùn)工作，對(duì)本店的非藥師人員進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo)。
8、保證所銷售的藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品，保證消費(fèi)者用藥安全。
9、營業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱等內(nèi)容的工作牌，不得擅離職守，不得由其他崗位人員代為履行其職責(zé)。
3執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)
一、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的'各項(xiàng)法規(guī)及政策。
二、對(duì)于違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級(jí)報(bào)告。
三、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理，對(duì)本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。
四、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。
藥劑科崗位職責(zé)8
1、全面負(fù)責(zé)醫(yī)院藥學(xué)的行政和業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作，制定本院藥學(xué)發(fā)展規(guī)劃，管理制度，并組織實(shí)施，對(duì)各室有檢查、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核、獎(jiǎng)懲權(quán)。
2、藥劑科的基本任務(wù)是：科學(xué)地管理全院藥品；為醫(yī)療需要及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備各種制劑；供應(yīng)質(zhì)量合格的藥物；配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。
3、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計(jì)劃，做好藥品保管、供應(yīng)及帳卡登記、進(jìn)銷帳目統(tǒng)計(jì)報(bào)表，收方、發(fā)藥并審查核對(duì)等。
4、及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配本院處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥。
5、為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品檢查和檢驗(yàn)制度，對(duì)制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗(yàn)，不合格的.藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗(yàn)工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
藥劑科崗位職責(zé)9
1、在上級(jí)藥師的指導(dǎo)下工作。
2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)發(fā)、保管、采購、報(bào)銷、登記、統(tǒng)計(jì)，藥品制劑的`處方調(diào)配等工作。
3、主動(dòng)深入科室征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告。
4、擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。
5、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程和規(guī)章制度，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
6、經(jīng)常保養(yǎng)和檢查所用設(shè)備，保持性能良好。
7、負(fù)責(zé)處方審方、評(píng)估、核對(duì)發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)，不能單獨(dú)值班進(jìn)行藥品調(diào)配工作。
藥劑科崗位職責(zé)10
1、在藥房主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程，若標(biāo)簽?zāi)：蛩幤焚|(zhì)量發(fā)生變化等須查詢清楚方可調(diào)配。
3、藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過二人核對(duì)檢查調(diào)配品種、規(guī)格、數(shù)量等，調(diào)配人與核對(duì)人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。
4、調(diào)配人員應(yīng)向病人交待藥品用法、用量以及注意事項(xiàng)等。
5、調(diào)配人員回答病人提出的問題時(shí)應(yīng)注意醫(yī)療保護(hù)制度。
藥劑科崗位職責(zé)11
1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作。
2、主動(dòng)深入科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并報(bào)告。
3、認(rèn)真執(zhí)行科室的.各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)格管好毒、麻、精等特殊管理藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
4、經(jīng)常檢查各種設(shè)備、衡器、量器等，保證性能良好、計(jì)量準(zhǔn)確。
5、做好自身專業(yè)知識(shí)的深造，并負(fù)責(zé)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)，擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的具體培訓(xùn)。
6、中、西藥按專業(yè)各有偏重。
藥劑科崗位職責(zé)12
在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下工作。
指導(dǎo)和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時(shí)負(fù)責(zé)處方審方，核對(duì)發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。
參加藥品的檢驗(yàn)、鑒定、藥檢儀器的使用、保管,保證藥品質(zhì)量。
參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，提高療效。
檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告。
擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
取得麻醉和第一精神的.藥品調(diào)劑資格的可在本院調(diào)劑麻醉和第一類精神的藥品。
藥劑科崗位職責(zé)13
任職條件：學(xué)歷本科以上
崗位人數(shù)：1人
崗位職責(zé)：
1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。制定工作計(jì)劃，組織實(shí)施，督促檢查，定期總結(jié)、匯報(bào)。
2、擬訂或?qū)彶樗幉念A(yù)算、采購計(jì)劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)實(shí)施。
3、組織領(lǐng)導(dǎo)調(diào)劑、制劑、臨床藥學(xué)工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的調(diào)配與制劑，保質(zhì)保量。
4、督促檢查毒、麻、精、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗(yàn)、鑒定工作。領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
5、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，保證供應(yīng)，主動(dòng)配合搶救。
6、領(lǐng)導(dǎo)本科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的具體意見。
7、督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。
8、組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修培訓(xùn)指導(dǎo)工作。
9、確定本科人員輪換和值班安排。
一、在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥劑科業(yè)務(wù)、教學(xué)和行政管理工作。制定藥劑科業(yè)務(wù)建設(shè)規(guī)劃、年度工作計(jì)劃和質(zhì)量監(jiān)控方案，積極組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。
二、按照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及其他藥政法規(guī)的要求，依法管藥。依法制定各種規(guī)章制度和操作規(guī)程并認(rèn)真監(jiān)督執(zhí)行，保證藥劑科各項(xiàng)工作規(guī)范有序。
三、按照有關(guān)規(guī)定和要求，組織實(shí)施藥品采購、藥品調(diào)劑等工作。
四、制定藥品質(zhì)量監(jiān)控制度和方案，保證藥品采購和藥品調(diào)劑質(zhì)量合格，杜絕各種差錯(cuò)發(fā)生。
五、組織開展臨床藥學(xué)工作，制定臨床藥學(xué)工作計(jì)劃，了解臨床用藥需要，征求臨床用藥意見。開展臨床用藥咨詢、個(gè)體化用藥設(shè)計(jì)、參與危重病人搶救工作、定期組織編寫《基本用藥供應(yīng)目錄》、常用藥物《處方集》、及《藥學(xué)通訊》。
六、指導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、在職教育、人才培養(yǎng)等工作，使在職人員熟悉和掌握國內(nèi)外藥學(xué)新進(jìn)展、新技術(shù)，定期進(jìn)行技術(shù)考核。督促和鼓勵(lì)藥學(xué)人員開展藥學(xué)研究和技術(shù)革新、開展新業(yè)務(wù)、撰寫論文和申報(bào)科研。
七、協(xié)助主管院長，制定醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度，定期召開藥事管理會(huì)議，解決醫(yī)院重大藥事管理事宜。
八、指導(dǎo)新入職藥學(xué)人員的`帶教和技術(shù)指導(dǎo)工作，組織制定學(xué)習(xí)和進(jìn)修實(shí)施方案，定期組織考核檢查。
九、掌握全科人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)，加強(qiáng)科內(nèi)行風(fēng)建設(shè)。提出科內(nèi)人員考核、晉升、調(diào)動(dòng)、獎(jiǎng)懲和培養(yǎng)使用的意見。確定本科人員崗位設(shè)置、人員輪轉(zhuǎn)和值班制度。
十、確保藥劑科儀器設(shè)備和各種固定資產(chǎn)的安全使用和保管，做好防火、防盜、防水、防泄露等安全管理工作。
藥劑科崗位職責(zé)14
全面負(fù)責(zé)醫(yī)院藥學(xué)的行政和業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作，制定本院藥學(xué)發(fā)展規(guī)劃，管理制度，并組織實(shí)施，對(duì)各室有檢查、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核、獎(jiǎng)懲權(quán)。
藥劑科的基本任務(wù)是：科學(xué)地管理全院藥品;為醫(yī)療需要及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備各種制劑;供應(yīng)質(zhì)量合格的`藥物;配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。
根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計(jì)劃，做好藥品保管、供應(yīng)及帳卡登記、進(jìn)銷帳目統(tǒng)計(jì)報(bào)表，收方、發(fā)藥并審查核對(duì)等。
及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配本院處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥。
為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品檢查和檢驗(yàn)制度，對(duì)制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗(yàn)，不合格的藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗(yàn)工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
積極宣傳用藥知識(shí)，監(jiān)督合理用藥、科學(xué)用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗(yàn)研究和上市藥品的療效評(píng)價(jià)工作;負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng)，定期匯報(bào)并提出需要改進(jìn)和淘汰品種的意見。
密切配合臨床，積極研究中西藥品的新制劑;努力進(jìn)行技術(shù)革新，積極運(yùn)用新技術(shù)成就，開發(fā)療效高的新制劑。
藥劑科崗位職責(zé)15
�。ㄒ唬┧巹┛浦魅温氊�(zé)
１、在院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作，制訂藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。
２、擬定藥材預(yù)算、采購計(jì)劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)。
�。�、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。
４、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
�。�、經(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病人搶救時(shí)組織人員積極參加，主動(dòng)配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。
６、負(fù)責(zé)進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。
７、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。
�。浮⒅笇�(dǎo)、考核實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員。
�。�、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。
１０、確立本科人員值班及行政管理。
（二）主任藥師職責(zé)（包括副主任藥師）
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。
2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥品和制劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。
3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。
4、經(jīng)常深入臨床，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例、大會(huì)診及病例討論。
5、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)，做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。
6、開展科研，配合臨床需要開展新項(xiàng)目。
�。ㄈ┲鞴芩帋熉氊�(zé)
1、在科主任和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對(duì)藥品的調(diào)配工作。
3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。
4、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
5、參加科研工作，經(jīng)常向科室介紹新藥知識(shí)。
�。ㄋ模┧巹┦柯氊�(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和藥劑師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配工作。
3、主動(dòng)深入臨床科室征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查藥品的使用、管理情況。
4、擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。
5、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
6、經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等設(shè)備，保持性能良好。
�。ㄎ澹┧巹⿴熉氊�(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、指導(dǎo)和參加藥品的調(diào)配工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
3、參加科研革新，配合臨床，了解藥品的'使用效果，征求意見，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
4、檢查毒、麻、精神 藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。
5、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
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