藥劑科崗位職責(zé)（精華15篇）

　　隨著社會一步步向前發(fā)展，崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢，崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關(guān)系等。我們該怎么制定崗位職責(zé)呢？以下是小編為大家收集的藥劑科崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

藥劑科崗位職責(zé)1

　　1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。 2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年度、本季、本月的采購計劃，交科主任審查，經(jīng)主管院長或院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

　　3、加強資金的合理流動，計劃采購、計劃用款，避免藥品積壓和浪費。

　　4、自覺遵守財務(wù)管理的.有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥品，堅持按藥品主渠道購進藥品。

　　5、對購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員，對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、進貨價格等逐項驗收核對，并簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

　　6、建立缺藥登記簿，對搶救、急、需藥品，采購人員應(yīng)立即組織采購，以保證搶救治療的需要。

藥劑科崗位職責(zé)2

　　1、在院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項工作，制訂藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

　　2、擬定藥材預(yù)算、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。

　　3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

　　4、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。

　　5、經(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加，主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。

　　6、負(fù)責(zé)進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

　　7、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。

　　8、指導(dǎo)、考核實習(xí)、進修人員。

　　9、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。

　　10、確立本科人員轉(zhuǎn)換值班。

　　二、主任（副主任）藥師職責(zé)

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

　　2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥品和制劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。

　　3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。

　　4、經(jīng)常深入臨床，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例、大會診及病例討論。

　　5、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進修人員、實習(xí)生學(xué)習(xí)，做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。

　　6、開展科研，配合臨床需要開展新項目。

　　三、主管藥師職責(zé)

　　1、在科主任和主任藥師指導(dǎo)下進行工作。

　　2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對藥品的調(diào)配工作。

　　3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。

　　4、擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科技術(shù)人員的.業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

　　5、參加科研工作。

　　四、藥劑師職責(zé)

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進行工作。

　　2、指導(dǎo)和參加藥品的調(diào)配工作，認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。

　　3、參加科研革新，配合臨床，了解藥品的使用效果，征求意見，嚴(yán)防差錯事故。

　　4、檢查毒、麻藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。

　　5、擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

　　五、藥劑士職責(zé)

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和藥劑師指導(dǎo)下進行工作。

　　2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配工作。

　　3、主動深入臨床科室征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作，檢查藥品的使用、管理情況。

藥劑科崗位職責(zé)3

　　xx年藥劑科在院領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)和支持下，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，科室成員以團結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實、認(rèn)真負(fù)責(zé)的精神狀態(tài)開展工作，順當(dāng)完成了全年的各項工作任務(wù)和目標(biāo)�，F(xiàn)將工作情況總結(jié)如下：

　　一、積極動員搞好雙創(chuàng)，深入開展醫(yī)院質(zhì)量管理年工作

　　今年是我院創(chuàng)等級醫(yī)院驗收及深入醫(yī)院質(zhì)量管理一年，全科人員依照醫(yī)院總體要求，多次召開科室會議，對科室成員廣泛宣揚和思想動員，使大家能清醒認(rèn)得到創(chuàng)等的緊要性，提高了參加創(chuàng)等的積極性。組織成員認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)和文件，開展職業(yè)道德教育，明確崗位職責(zé)，加強業(yè)務(wù)學(xué)問培訓(xùn)考核，搞好制度建設(shè)，同時完善相關(guān)資料，為順當(dāng)通過雙創(chuàng)驗收工作打下了堅實的基礎(chǔ)。

　　二、規(guī)范科室管理

　　我科以雙創(chuàng)達標(biāo)和醫(yī)院質(zhì)量管理為契機，認(rèn)真搞好科室的管理工作。

　　一是對科室的制度、規(guī)范、程序進行了一次梳理，查漏補缺，該完善的完善，訂立了一套完整的科室管理文件，使大家有章可循，用制度管人。

　　二是搭配醫(yī)院搞好績效工資發(fā)放，對本科室的績效工資發(fā)放實行公正合理、質(zhì)量效益優(yōu)先、漸漸改革到位，充分調(diào)動大家積極性。

　　三是自動查找問題，排查沖突隱患。對科室的成員多做思想工作，先后對成員談心、思想交流。積極制造一個輕松歡快的工作氛圍，削減差錯事故的發(fā)生。

　　四是加強思想政治學(xué)習(xí)，認(rèn)真學(xué)習(xí)黨的各項方針政策，寫好心得體會。

　　五是組織成員學(xué)習(xí)醫(yī)院下發(fā)的.文件，傳達院務(wù)會議精神，認(rèn)真貫徹執(zhí)行。

　　六是搞好與其他科室聯(lián)系，相互協(xié)作，服務(wù)好臨床科室。

　　七是做好處方點評工作，依照《處方管理方法》嚴(yán)格審核處方，對大處方、有安全隱患的處方打回修改，并建立了登記本。每月定時對處方進行點評，從而提高了我院的處方質(zhì)量，強化了醫(yī)療安全。

　　八是做好廉潔行醫(yī)、反商業(yè)賄賂工作。宣揚教育我科人員樹立“全心全意”為人民服務(wù)思想，不計付出，不計酬勞，樹立高尚的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)形象，嚴(yán)于律己，杜絕歪風(fēng)邪氣，凈化醫(yī)療領(lǐng)域空氣。

　　三、藥品質(zhì)量管理工作

　　藥品質(zhì)量不僅關(guān)系到患者的生命安全，也關(guān)系到醫(yī)院的醫(yī)療安全與信譽。我科嚴(yán)把藥品購進質(zhì)量關(guān)：

　　一是對供貨商的管理，建立供貨商信息檔案，索要三證，簽訂供貨質(zhì)量保證協(xié)議書。

　　二是藥品購進管理，訂立了一套從計劃、審核、采購到驗收的完整相關(guān)程序，對購進藥品名稱、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、失效期等基本信息認(rèn)真審核、記錄，有質(zhì)量問題的一律不予入庫，從而保證了購進藥品的質(zhì)量。對藥品效期實行動態(tài)管理，以先進先出為原則，近效期藥品適時報告并通知臨床科室，從而保證臨床用藥安全，削減醫(yī)院損失。

　　三是積極搜集藥品相關(guān)信息，時刻關(guān)注藥品不良反應(yīng)，做好藥品不良反應(yīng)記錄、本年度上報藥品不良反應(yīng)六份。

　　四、做好藥品招標(biāo)采購工作

　　藥品掛網(wǎng)采購率達95%以上，達到了省藥招標(biāo)采購要求。積極做好藥品采購工作，探究適合我院的藥品儲量，科學(xué)儲存，合理削減庫存，少積壓，充足臨床需求。

　　五、加強業(yè)務(wù)培訓(xùn)

　　加強業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高從藥人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)不僅是提升醫(yī)療質(zhì)量削減差錯事故的需要，也是個人進展的一項措施。我科積極搞好“三基”培訓(xùn)測試工作，狠抓從藥人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)，督催從藥人員參加各種院內(nèi)外培訓(xùn)，激勵參加職稱、執(zhí)業(yè)資格考試，今年我科有三人已通過工人等級考試。四人通過培訓(xùn)取得藥品從業(yè)合格證。

　　六、規(guī)范一次性耗材管理

　　我科依照衛(wèi)生部要求加強醫(yī)療一次性耗材管理，嚴(yán)格審核供貨商資質(zhì)，索要“三證”，建立檔案，按規(guī)定辦理入庫驗收、出庫等記錄，按要求上報醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件，使我院一次性耗材方面漸漸達到規(guī)范管理。

　　七、搞好甲流防治工作

　　為了搞好我院甲流防治工作，依照醫(yī)院要求儲備好相關(guān)物資、藥品，組織科室成員學(xué)習(xí)醫(yī)院的防治預(yù)案，積極做好防治工作。

　　今年我科工作雖然取得了一些成績，但還存在以下幾點不足：

　　1、是雖然建立了一套完整的工作制度，但是還存在一些不足，需要進一步完善。

　　2、是從藥人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)有待進一步加強。

　　3、是培育臨床藥師有確定的困難，需要醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)予以重視與支持。

　　4、是庫房面積嚴(yán)重不足，儲存條件有待進一步提高。

　　以上幾點不足有待我們在新的一年里連續(xù)加強管理，完善制度，使我們的工作健康有序的進展。關(guān)于xx年工作，我們提出以下設(shè)想：

　　一、是連續(xù)加強從藥人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)，實行自學(xué)與爭取醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)布置到上級醫(yī)院短訓(xùn)，全面提升從藥人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)，重視人才培育。

　　二、是做好中藥房建設(shè)的后續(xù)工作。

　　三、是對績效工資實行合理調(diào)配，重視質(zhì)量與效益，獎罰分明，充分調(diào)動大家積極性，以此搞好科室管理。

　　四、是抓好“三統(tǒng)一”工作。

　　總之，我們還需要加強管理，提升自身素養(yǎng)，期望來年工作有進

　　一步提升，力爭使各項工作做到盡善盡美，為醫(yī)院進展貢獻本身的氣力。

藥劑科崗位職責(zé)4

　　1執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

　　1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件；

　　2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；

　　3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理；

　　4、執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告；

　　5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任；

　　6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任；

　　7、一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè)，并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

　　2執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

　　1、嚴(yán)格遵守國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守，開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。

　　2、具備一定的專業(yè)知識和專業(yè)技能，熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥藥品信息，進行藥品質(zhì)量跟蹤，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。

　　3、負(fù)責(zé)和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄、檔案、臺帳、報表的填報工作。

　　4、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作，處方藥嚴(yán)格憑處方銷售。

　　5、執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)生處方進行審核，凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配，保證調(diào)配的準(zhǔn)確性。

　　6、幫助消費者進行負(fù)責(zé)任的自我藥療，宣傳合理用藥知識，為消費者提供用藥咨詢，指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

　　7、負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理教育和藥品知識培訓(xùn)工作，對本店的'非藥師人員進行專業(yè)指導(dǎo)。

　　8、保證所銷售的藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品，保證消費者用藥安全。

　　9、營業(yè)時間必須在崗，并佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或?qū)�業(yè)技術(shù)職稱等內(nèi)容的工作牌，不得擅離職守，不得由其他崗位人員代為履行其職責(zé)。

　　3執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

　　一、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。

　　二、對于違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級報告。

　　三、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理，對本單位違反規(guī)定的行為進行處理。

　　四、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

藥劑科崗位職責(zé)5

　　主任（副主任）：

　　1、積極支持院領(lǐng)導(dǎo)的工作。在院領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥劑科的各項工作。遵守《藥品管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī)，貫徹執(zhí)行政府及有關(guān)部門關(guān)于藥品質(zhì)量方針、政策、條例和規(guī)定，在質(zhì)量、安全第一的思想指導(dǎo)下進行藥事管理。做好臨床用藥和各項藥學(xué)服務(wù)。

　　2、加強藥劑科的規(guī)范化管理，制定藥劑科質(zhì)量方針、目標(biāo)、規(guī)劃，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

　　3、掌握新藥動態(tài)和市場信息，加速藥品的周轉(zhuǎn)，確保藥品的臨床供應(yīng)和藥品流通工作。

　　負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，逐步實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化。

　　4、認(rèn)真制定藥劑科的工作計劃、崗位職責(zé)、管理規(guī)程。

　　5、熟悉科室的業(yè)務(wù)工作相關(guān)的法律法規(guī)和政策。

　　6、勝任本職工作，盡職盡責(zé)，愛崗敬業(yè)，廉潔自律、奉公守法、作風(fēng)正派、光明磊落。

　　7、有強烈的進取心，有良好的職業(yè)道德，有奉獻精神。

　　副主任藥師：

　　1、密切配合各醫(yī)療、護理等臨床工作，積極創(chuàng)造條件開展臨床藥學(xué)監(jiān)護和優(yōu)質(zhì)服務(wù)，進一步建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，宣傳用藥知識，配合醫(yī)護人員做好新藥的臨床療效評價工作，收集藥品不良反應(yīng)。加強我院藥品的.統(tǒng)計工作，定期向上級領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng)有關(guān)藥品流通及使用中的問題。

　　2、督促和定期檢查麻醉 藥品、精神 藥品的使用管理，認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，確保安全、嚴(yán)防差錯事故。

　　3、掌握新藥動態(tài)和市場信息，加速藥品的周轉(zhuǎn)，確保藥品的臨床供應(yīng)和藥品流通工作。負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，逐步實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化。

　　主管藥師：

　　1、嚴(yán)格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度。

　　2、熟悉處方制度，掌握整個調(diào)劑工作流程。

　　3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。

　　4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。

　　5、能判斷處方是否有效，是否合理，有無配伍禁忌。

　　6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。

　　7、對特殊管理的藥品能正確進行管理和監(jiān)督

　　8、能回答各類醫(yī)護人員和患者的用藥咨詢、并進行溝通和交流。

　　9、掌握常用藥品的價格，并能熟練地對處方

　　藥師：

　　1、嚴(yán)格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度。

　　2、熟悉處方制度，掌握整個調(diào)劑工作流程。

　　3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。

　　4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。

　　5、能判斷處方是否有效，是否合理，有無配伍禁忌。

　　6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。

　　7、對特殊管理的藥品能正確進行管理和監(jiān)督

　　8、能回答各類醫(yī)護人員和患者的用藥咨詢、并進行溝通和交流。

　　9、掌握常用藥品的價格，并能熟練地對處方劃價。

　　六、藥劑士（中藥劑士）

　　1、愛崗敬業(yè)：熱愛醫(yī)院，熱愛科室、熱愛本職工作，敬業(yè)奉獻。

　　2、熟悉處方制度，掌握整個調(diào)劑工作流程。

　　3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。

　　4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。

　　5、能判斷處方是否有效，是否合理，有無配伍禁忌。

　　6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。

　　7、藥劑員（中藥劑員）崗位

　　1、愛崗敬業(yè)：熱愛醫(yī)院，熱愛科室、熱愛本職工作，敬業(yè)奉獻。

　　2、在藥劑師、士指導(dǎo)下進行工作。、負(fù)責(zé)處方調(diào)配和一股制劑工作。

　　3、協(xié)助藥劑師、士進行滅菌制劑的配制和消毒。

　　4、協(xié)助藥劑士進行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。

　　5、負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

藥劑科崗位職責(zé)6

　　1、在上級藥師的指導(dǎo)下工作。

　　2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)發(fā)、保管、采購、報銷、登記、統(tǒng)計，藥品制劑的`處方調(diào)配等工作。

　　3、主動深入科室征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告。

　　4、擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。

　　5、認(rèn)真執(zhí)行各項操作規(guī)程和規(guī)章制度，嚴(yán)防差錯事故。

　　6、經(jīng)常保養(yǎng)和檢查所用設(shè)備，保持性能良好。

　　7、負(fù)責(zé)處方審方、評估、核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)，不能單獨值班進行藥品調(diào)配工作。

藥劑科崗位職責(zé)7

　　1、藥品質(zhì)檢員負(fù)責(zé)本院購進的中藥飲片、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作。

　　2、藥品質(zhì)檢員應(yīng)對每次購進的`每個藥品，根據(jù)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求進行質(zhì)量方面的檢查，凡不符合要求的中藥飲片以及藥品應(yīng)予以拒收。凡質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)暫緩驗收入庫，待檢驗合格后方可驗收入庫。

　　3、質(zhì)量驗收員每次檢驗完畢后應(yīng)在質(zhì)檢單上簽全名以示負(fù)責(zé)。

藥劑科崗位職責(zé)8

　　本人在藥劑科工作已經(jīng)有半年了，在這期間，在領(lǐng)導(dǎo)的引導(dǎo)、掛念下，在同事們的幫忙支持、緊密搭配下，我不絕加強學(xué)習(xí)，對工作精益求精，能夠較為順當(dāng)?shù)赝瓿杀旧硭�承�?dāng)?shù)母黜椆ぷ鳎瑐�人的業(yè)務(wù)工作本領(lǐng)有確定的提高，現(xiàn)將這一段時間的工作總結(jié)匯報如下：

　　1、制劑檢驗工作

　　這是科室領(lǐng)導(dǎo)交給我的緊要工作任務(wù)。由于本身有一段時間沒有接觸檢驗方面的工作了，對理化檢驗有些陌生了，對衛(wèi)生學(xué)檢驗只知道個大約；通過不絕學(xué)習(xí)，參加培訓(xùn)班，不絕諳習(xí)、積累，已經(jīng)可以較好地完成檢驗方面的工作

　　2、積極參加業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)

　　由于本人缺乏醫(yī)院藥劑方面的工作經(jīng)過，對這方面的業(yè)務(wù)學(xué)問需要加強學(xué)習(xí)。積極參加院里組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并參加市藥檢所的業(yè)務(wù)培訓(xùn)一次，參加省藥檢所業(yè)務(wù)培訓(xùn)一次；同時本身每天擠出一點時間不絕充實本身，學(xué)習(xí)有關(guān)的法律法規(guī)，臨床藥學(xué)學(xué)問等等。

　　3、不絕改進工作方法

　　制劑檢驗工作除了完成每周制劑生產(chǎn)過程中的原輔料、半成品、成品外，還需要進行留樣察看和穩(wěn)定性考察這兩方面的`檢驗，往往會有未按預(yù)定日期完成的情況，我自行設(shè)計了一張工作表，將全部上述兩者工作按月填好可以便利地知道當(dāng)月有多少檢驗任務(wù)，有利于工作布置。

　　在這半年的工作中，我能認(rèn)真遵守單位的各項規(guī)章制度，工作中嚴(yán)以律己，忠于職守，生活中勤儉節(jié)樸，寬以待人，能夠勝任本身所承當(dāng)?shù)墓ぷ�，但我深知本身還存在一些缺點和不足，政治思想學(xué)習(xí)有待加強，來自業(yè)務(wù)學(xué)問不夠全面，有些工作還不夠嫻熟。在今后的工作中，我要努力做到戒驕戒躁，加強各方面的學(xué)習(xí)，積累工作中的閱歷教訓(xùn)，不絕調(diào)整本身的思維方式和工作方法，在工作中磨練本身，圓滿完成本身承當(dāng)?shù)母黜椆ぷ鳌?/p>

　　本人自參加工作以來，在各藥店領(lǐng)導(dǎo)和各位同仁的關(guān)懷幫忙下，通過自身的努力和工作相關(guān)閱歷的積累，學(xué)問不絕拓寬，業(yè)務(wù)不絕提高。工作多年來，我的政治和業(yè)務(wù)素養(yǎng)都有較大的提高。在藥店工作期間，認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》《經(jīng)營管理制度》《產(chǎn)品質(zhì)量法》《商品質(zhì)量養(yǎng)護》等相關(guān)法規(guī)，積極參加藥品監(jiān)督、管理局組織開辦的崗位培訓(xùn)。以安全有效用藥作為本身的職業(yè)道德要求。全心全意為人民服務(wù)，以禮待人。熱誠服務(wù)，耐性解答問題，為患者供應(yīng)一些用藥的保健學(xué)問，在不絕的實踐中提高自身素養(yǎng)和業(yè)務(wù)水平，讓患者能夠用到安全、有效、穩(wěn)定的藥品而不絕努力。

　　由于藥品是用于防病治病，康復(fù)療養(yǎng)，以防假藥劣藥的流通，做一個合格的藥品把關(guān)者。當(dāng)患者購藥時，我們應(yīng)當(dāng)禮貌熱心的接受患者的咨詢。并了解患者的身體情形，為患者供應(yīng)安全、有效、廉價的藥物，同時向患者認(rèn)真講解藥物的性味、功效、用途、用法用量及注意事項和副作用，讓患者能夠放心的使用。配藥過程中不能任意更改用藥劑量，有些藥含有重金屬，如長期使用將留下后遺癥和不良反應(yīng)，保證患者用藥和生命安全，通過學(xué)問由淺至深，從理論到實踐，又通過實踐不絕深化對藥理學(xué)的理解也總結(jié)了一些藥理常識。

藥劑科崗位職責(zé)9

　　全面負(fù)責(zé)醫(yī)院藥學(xué)的行政和業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作，制定本院藥學(xué)發(fā)展規(guī)劃，管理制度，并組織實施，對各室有檢查、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核、獎懲權(quán)。

　　藥劑科的基本任務(wù)是：科學(xué)地管理全院藥品;為醫(yī)療需要及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備各種制劑;供應(yīng)質(zhì)量合格的藥物;配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。

　　根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計劃，做好藥品保管、供應(yīng)及帳卡登記、進銷帳目統(tǒng)計報表，收方、發(fā)藥并審查核對等。

　　及時準(zhǔn)確地調(diào)配本院處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥。

　　為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品檢查和檢驗制度，對制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗，不合格的藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

　　積極宣傳用藥知識，監(jiān)督合理用藥、科學(xué)用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗研究和上市藥品的療效評價工作;負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng)，定期匯報并提出需要改進和淘汰品種的.意見。

　　密切配合臨床，積極研究中西藥品的新制劑;努力進行技術(shù)革新，積極運用新技術(shù)成就，開發(fā)療效高的新制劑。

藥劑科崗位職責(zé)10

　　一、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。

　　二、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況，并記錄在案。

　　三、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。

　　四、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。

　　五、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

　　六、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的'質(zhì)量管理工作。

　　七、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

　　八、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。

藥劑科崗位職責(zé)11

　�。ㄒ唬┧巹┛浦魅温氊�(zé)

　�。薄⒃谠侯I(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項工作，制訂藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

　�。�、擬定藥材預(yù)算、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)。

　�。�、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

　�。�、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。

　�。�、經(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加，主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。

　�。丁⒇�(fù)責(zé)進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

　�。�、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。

　�。�、指導(dǎo)、考核實習(xí)、進修人員。

　�。�、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。

　�。保�、確立本科人員值班及行政管理。

　�。ǘ�）主任藥師職責(zé)（包括副主任藥師）

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

　　2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥品和制劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。

　　3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。

　　4、經(jīng)常深入臨床，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例、大會診及病例討論。

　　5、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進修生、實習(xí)生學(xué)習(xí)，做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。

　　6、開展科研，配合臨床需要開展新項目。

　　（三）主管藥師職責(zé)

　　1、在科主任和主任藥師指導(dǎo)下進行工作。

　　2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對藥品的調(diào)配工作。

　　3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的'使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。

　　4、擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

　　5、參加科研工作，經(jīng)常向科室介紹新藥知識。

　�。ㄋ模┧巹┦柯氊�(zé)

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和藥劑師指導(dǎo)下進行工作。

　　2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配工作。

　　3、主動深入臨床科室征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作，檢查藥品的使用、管理情況。

　　4、擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。

　　5、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品，嚴(yán)防差錯事故。

　　6、經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等設(shè)備，保持性能良好。

　　（五）藥劑師職責(zé)

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進行工作。

　　2、指導(dǎo)和參加藥品的調(diào)配工作，認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。

　　3、參加科研革新，配合臨床，了解藥品的使用效果，征求意見，嚴(yán)防差錯事故。

　　4、檢查毒、麻、精神 藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。

　　5、擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

藥劑科崗位職責(zé)12

　　藥劑科工作制度及崗位職責(zé) 藥劑科工作制度及崗位職責(zé)藥品購進管理制度

　　1、購進藥品應(yīng)以保證質(zhì)量為前提，所有藥品必須從取得《藥品生 產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》(批發(fā))的企業(yè)等合法渠道進 貨，并按照保證藥品質(zhì)量的進貨程序進行。藥品供應(yīng)商必須是在

　　本市上年度(或本并次)藥品招投標(biāo)中標(biāo)的企業(yè)。

　　2、藥庫應(yīng)根據(jù)藥品使用情況制定《藥品采購計劃》，并注明藥品通用名(商品名)、劑型、規(guī)格、數(shù)量�！端幤凡少徲媱潯繁仨� 經(jīng)藥品采購小組審核，院長或分管院長審批，方可執(zhí)行。藥品采 購員按各藥品不同的采購渠道，分別及時向各供應(yīng)商發(fā)出采購單， 防止人為造成缺貨斷檔。

　　3、購進藥品按規(guī)定建立完整的購進記錄，做到票、帳、貨相符。

　　4、藥庫需建立完整的購進、驗收記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)包括:藥品通

　　用名(商品名)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、購進日期、驗收結(jié)論和驗收人簽名 等內(nèi)容。購進記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二 年。

　　5、購進特殊管理的藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)法律法規(guī)和管理規(guī) 定進行。

　　6、購進藥品應(yīng)簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨協(xié)議，應(yīng)明確:

　　(1)藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求。

　　(2) 藥品附產(chǎn)品合格證

　　(3) 所購藥品的提供方應(yīng)提供符合規(guī)定的各類證明、證書和文件

　　(4) 藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸、貯存的要求。

　　藥品驗收管理制度

　　1、藥品入庫驗收人員應(yīng)必須和采購人員分開。并應(yīng)在規(guī)定的時限內(nèi)完成(生物制品必須做到貨到即驗)。驗收時，應(yīng)同時檢查藥品的外觀性狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識等內(nèi)容，每整件的包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。對特殊管理的藥品實行雙人逐件驗收到最小包裝單位。對低溫冷藏要求的藥品，驗收的內(nèi)容必須包括運輸貯藏溫度。

　　2、藥品的包裝標(biāo)簽和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址，有藥品的通用名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，標(biāo)簽、說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項及儲藏條件等內(nèi)容。特殊藥品、外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。上述內(nèi)容必須與《藥品包裝批件》相符。

　　3、驗收進口藥品，應(yīng)核對加蓋供貨單位紅色印章的《進口藥品注冊證》和該批藥品的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。進口藥品，其包裝標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的'名稱，主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。

　　4、驗收應(yīng)按規(guī)定對實物仔細(xì)核對，并如實填寫好《藥品質(zhì)量驗收 記錄》，內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批 準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況以及包裝、標(biāo) 簽、說明書上應(yīng)有的規(guī)定內(nèi)容，整件包裝中應(yīng)有藥品合格證。驗 收記錄中還應(yīng)簽署驗收結(jié)論和驗收員姓名。

　　5、購入藥品需經(jīng)驗收員驗收合格并簽名或蓋章后藥品方可入庫， 如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)予拒收，放入待處理區(qū)，同時反饋質(zhì) 量管理部門。 6、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有可疑或包裝不符合要求或破損滲漏現(xiàn)象時，應(yīng)及時 填寫《質(zhì)量信息反饋表》向供貨方反映并等待處理。

　　服務(wù)質(zhì)量管理制度

　　1、調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī) 藥道德，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全 有效。

　　2、調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā) 藥，非本院處方不予調(diào)配。

　　3、收方后，對處方認(rèn)真執(zhí)行“三查三對”制度，審查無誤后方可 調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后， 方可調(diào)配。

　　4、配方時，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，發(fā)藥及核對 人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

　　5、發(fā)藥時應(yīng)將病人姓名、藥品名稱、用藥方法及注意事項，詳細(xì) 寫在標(biāo)簽上。

　　6、發(fā)出的藥品原則上不予退換，如特殊情況確須退藥時，須由醫(yī) 生寫出退藥原因，經(jīng)確認(rèn)方可予以退換。

　　7、藥房調(diào)劑間內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具應(yīng)定位放置，用 后放回原處。

　　8、調(diào)劑工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生，工作時間保持肅靜， 不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位，工作時有事 須離開時，應(yīng)請假， 不能擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應(yīng) 向值班人員交待清楚。

　　處方調(diào)配的管理制度

　　1、處方必須由具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員調(diào)配，并經(jīng)由另一具 有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員審核后，方可發(fā)出。

　　2、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量 的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽 字蓋章后方可調(diào)配。

　　3、調(diào)配、審核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保 存?zhèn)洳�。無醫(yī)師簽字或蓋章的處方不得調(diào)配。

　　4、藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對所發(fā)出藥品的使用進行指導(dǎo)。

　　5、調(diào)配的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準(zhǔn)確，不得估量 取藥。

　　6、藥房應(yīng)在窗口明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置意見簿。對反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。

　　7、特殊管理的麻 醉 藥品、精 神 藥 品、醫(yī)療用毒性藥品按相關(guān)制度執(zhí)行。

　　質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　1、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān) 法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。

　　2、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督 促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況，并記錄在案。 3、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。

　　4、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案， 收集和分析藥品質(zhì)量信息。

　　5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及 報告。

　　6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管 理工作。

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

　　8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。

　　藥劑組組長崗位職責(zé)

　　1、科組長在院長、主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)藥劑科工作。

　　2、負(fù)責(zé)制定藥劑組工作計劃，包括各班組的調(diào)整改革、技術(shù)開發(fā)、設(shè)備改善、臨床藥學(xué)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核等，并組織實施和督促檢查，按期總結(jié)匯報。

　　3、保證藥品管理法規(guī)的實施，組織制定藥劑組各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程、崗位職責(zé)，并負(fù)責(zé)監(jiān)督實施

　　4、依據(jù)“以崗定職、以責(zé)定酬、合理分配”的原則，負(fù)責(zé)制定并實施科室考核獎懲辦法，調(diào)動職工工作積極性

　　5、協(xié)助審核本院用藥品種，組織藥庫擬定藥品采購計劃，把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)，保證臨床用藥需要和用藥安全。

　　6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)劑與制劑工作，組織領(lǐng)導(dǎo)藥品儲存、保管、養(yǎng)護、藥品檢驗和臨床藥學(xué)等業(yè)務(wù)技術(shù)工作。 7、督促和檢查麻、精、毒、貴重藥品的采購、保管和使用管理，確保安全，嚴(yán)防發(fā)生差錯。

　　8、負(fù)責(zé)制定本科室人員進修、學(xué)習(xí)、培訓(xùn)計劃，組織科室進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核，提出聘用、培養(yǎng)業(yè)務(wù)骨干，外出進修、學(xué)習(xí)等意見。

　　9、組織建立完善的藥品會計制度。

　　10、組織領(lǐng)導(dǎo)開展技術(shù)革新和藥學(xué)科學(xué)研究，開發(fā)制劑新品種。組織搜集藥品供應(yīng)、技術(shù)設(shè)備、新藥知識、藥品不良反應(yīng)等信息資料， 增強藥劑科活力。、深入臨床科室，了解供需動態(tài)，推薦新藥，宣傳用藥知識，加11 強與臨床科室的協(xié)作往來，協(xié)助組織召開藥事委員會議。

　　藥房組長崗位職責(zé)

　　1、在科主任(組長)的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

　　2、負(fù)責(zé)制訂藥房工作計劃，參與藥房工作，負(fù)責(zé)安排藥房藥品管理和藥 品調(diào)配工作，負(fù)責(zé)藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作，做到合理安排，做好考勤記錄。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進入臨床。

　　3、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)藥房工作人員遵守各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，保證藥品安全、有效，嚴(yán)防發(fā)生差錯事故。

　　4、負(fù)責(zé)經(jīng)常督促、檢查本組各項規(guī)章制度、勞動紀(jì)律、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況，并做好記錄。

　　5、負(fù)責(zé)藥房藥品的計劃請領(lǐng)，保證藥品供應(yīng)。隨時掌握藥品供應(yīng)情況，當(dāng)藥品供應(yīng)暫缺時，應(yīng)在各藥房之間進行調(diào)劑，不得隨意通知缺貨，確實經(jīng)聯(lián)系無法供應(yīng)時，要及時通知收費處和醫(yī)生，并在電腦管理系統(tǒng)內(nèi)作零虛庫存調(diào)整。

　　6、負(fù)責(zé)督促、檢查麻醉、毒性、精神 藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況，核查賬物和處方。

　　7、組織對藥房進行每季盤點，做到帳物相符，將每季用藥金額統(tǒng)計報表上報藥劑科(組)和財務(wù)科。

　　8、關(guān)注處方收費是否正確，保證最佳盈余。

　　9、負(fù)責(zé)檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項，防止過期、變質(zhì)，做到先進先出。

　　10、負(fù)責(zé)機動安排藥房人員調(diào)配處方，解決病人排長隊現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。

　　藥庫組長崗位職責(zé)

　　1、在科主任(組長)的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

　　2、負(fù)責(zé)藥庫的管理及業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)工作，

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，對藥品采購計劃量進行審核，保證藥品庫存合理，保證“基本藥品目錄”中的常用和主要藥品供應(yīng)及時充足。

　　4、負(fù)責(zé)組織藥品出入庫、驗收、保管、養(yǎng)護等技術(shù)工作，杜絕“三無”藥品及非醫(yī)療使用的物品進入藥品庫，確保入庫藥品優(yōu)質(zhì)和安全有效。

　　5、帶領(lǐng)和督促工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止發(fā)生差錯事故。

　　6、不斷提高庫房工作質(zhì)量，提高藥庫管理水平。

　　7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或疑問，及時向科主任(組長)匯報，并采取相應(yīng)的控制措施。經(jīng)常檢查藥品有效期等質(zhì)量事項，防止藥品過期、變質(zhì)，做到先進先出。

　　8、每月檢查藥品有效期一次，并將近效期藥品登入效期表，用完后 及時記錄。

　　藥品調(diào)配崗位職責(zé)

　　1、由法定的藥學(xué)技術(shù)人員在科主任(組長)領(lǐng)導(dǎo)下進行工作，負(fù)責(zé) 處方調(diào)配和為窗口病人提供藥物咨詢服務(wù)。

　　2、嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制 度，調(diào)配處方做到準(zhǔn)確無誤，杜絕差錯事故發(fā)生

　　3、調(diào)配處方要注意藥品性狀和有效期等藥品質(zhì)量事項，確保藥品安全、有效。

　　4、加強對拆用藥品的管理，拆用藥品時保留原藥品包裝或在拆用藥 品分裝瓶上粘貼標(biāo)簽，標(biāo)注藥品的有關(guān)信息。

　　5、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔，物品用后歸還原處。保證調(diào)劑工具清潔 衛(wèi)生，不能裸手直接接觸藥品。

　　6、收到處方后認(rèn)真審閱處方內(nèi)容(包括姓名、性別、年齡、處方、日期、藥品名稱、劑量、用法用量、配伍禁忌)后，方能調(diào)配。 有疑問的處方及時與醫(yī)生取得聯(lián)系，對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕 調(diào)配，并作好記錄。

　　7、配方發(fā)藥人員應(yīng)在處方上簽章，發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上 報，盡量減少損失和影響，并登記事情經(jīng)過和處理方法。 8、嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、毒性、精神 藥品處方的調(diào)配管理制度，對違反規(guī)

　　定的處方，有權(quán)拒絕調(diào)配。

　　9、發(fā)藥時再次審查處方合格后，核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量及有效期 無誤后方可發(fā)藥。向病人說明注意事項，對特殊使用方法及年長病人 應(yīng)詳加說明，耐心解答病人提出的問題，注意態(tài)度和藹，禮貌服務(wù)， 嚴(yán)禁與病人發(fā)生爭吵。

　　10、值班人員上崗時嚴(yán)禁隨意帶他人進入崗位區(qū)，無關(guān)人員不得進入藥房。

　　11、帶教實習(xí)同學(xué)，應(yīng)耐心講解和指導(dǎo)，若發(fā)生差錯事故，由帶教者負(fù)責(zé)。 12、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)和電腦操作技能，。嚴(yán)格遵守電腦操作規(guī)程，遇到計算機故障，不得私自拆修，應(yīng)通知信息中心。 13、對需做帳的特殊藥品、貴重藥品做好銷帳工作,做到帳物相符。

　　門診藥房崗位職責(zé)

　　1、配方和發(fā)藥必須是兩人以上，分別進行。接到處方后應(yīng)對各項內(nèi)容認(rèn)真 審查，無誤后方可調(diào)配。不合格的退回修改，處方必須由醫(yī)師在修改處 重新蓋章或簽字。

　　2、配方時應(yīng)細(xì)心、謹(jǐn)慎，劑量準(zhǔn)確，寫清服用法，不得用手直接接 觸藥品，配方時不準(zhǔn)談笑。

　　3、調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細(xì)與處方及電腦顯示內(nèi)容核對后方可發(fā)藥，發(fā) 藥時應(yīng)說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項，出現(xiàn)差錯及時登記。 4、收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不說禁語，不與病人

　　發(fā)生爭吵。

　　5、已發(fā)出的藥品原則上不予退回，確認(rèn)是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī) 生開錯的可予調(diào)換。醫(yī)生開錯退回的，應(yīng)有醫(yī)生退藥說明，并仔 細(xì)檢查藥品原包裝及質(zhì)量，并予詳細(xì)登記。

　　6、藥品定位存放，保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。

　　7、對“麻醉、毒性、精神”等特殊管理藥品的領(lǐng)用、保管、調(diào)配等嚴(yán)格執(zhí) 行有關(guān)規(guī)定。

　　8、急診處方必須隨到隨配，其余處方按先后順序配發(fā)。

　　9、特殊管理、貴重藥品日銷帳應(yīng)帳物相符，保持帳面整潔、清晰。

　　10，工作人員應(yīng)衣帽端正，衣著整齊，掛牌上崗。自覺遵守規(guī)章制度，

　　堅守崗位。

　　11、保持室內(nèi)整潔，生活區(qū)與工作區(qū)嚴(yán)格分開，個人用品不準(zhǔn)隨便 放置于工作區(qū)內(nèi)，配方間內(nèi)不準(zhǔn)無關(guān)人員進入，禁止吸煙。

　　12、配合臨床各科室做好門、急診處方和病房臨時借藥的配發(fā)放工

　　作，確保發(fā)出的藥品質(zhì)量合格，品種齊全，發(fā)藥及時。

　　13、積極配合急診科搶救危重和中毒病人，及時提供所需藥品。

　　藥庫保管員崗位職責(zé)

　　1、責(zé)藥庫藥品的入庫、保管與發(fā)放工作，按規(guī)定保存有關(guān)賬冊等

　　2、藥品在庫實行分區(qū)、分類存放，按藥品儲存要求進行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護工作，定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項，嚴(yán)防藥品過期、變質(zhì)，實行“先進先出”、“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。

　　3、麻醉 藥、精神藥、毒性藥、危險品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管，確保安全。特殊藥品必須儲存在專柜中，專柜安裝與醫(yī)院保衛(wèi)部門相接的有效防盜裝置，下班時間及節(jié)假日必須開啟防盜裝置。實行雙人雙鎖管理，設(shè)立專用賬冊，賬物必須相符。

　　4、每月對庫存物品核對一次，保證帳物相符。

　　5、在現(xiàn)有條件下，應(yīng)盡力采取措施，滿足藥品的貯藏條件，防止藥品受潮、霉變，做好藥品的在庫養(yǎng)護工作。

　　6、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時報告科主任(組長)，并采取控制措施。

　　7、嚴(yán)格把關(guān),執(zhí)行好藥價通知，每次須由二人核對后及時送交有關(guān)部門。

　　8、庫房內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊，應(yīng)設(shè)防火、防盜設(shè)備、庫房內(nèi)不得存放私人物品。

　　9、每月更換藥品效期表，對近效期的藥品，應(yīng)督促各科室盡早使用，并及時向主任(組長)匯報特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異常現(xiàn)象。

藥劑科崗位職責(zé)13

　　在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下工作。

　　指導(dǎo)和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負(fù)責(zé)處方審方，核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。

　　參加藥品的檢驗、鑒定、藥檢儀器的使用、保管,保證藥品質(zhì)量。

　　參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，提高療效。

　　檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。

　　擔(dān)任進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

　　取得麻醉和第一精神的藥品調(diào)劑資格的'可在本院調(diào)劑麻醉和第一類精神的藥品。

藥劑科崗位職責(zé)14

　　1、全面負(fù)責(zé)醫(yī)院藥學(xué)的行政和業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作，制定本院藥學(xué)發(fā)展規(guī)劃，管理制度，并組織實施，對各室有檢查、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核、獎懲權(quán)。

　　2、藥劑科的基本任務(wù)是：科學(xué)地管理全院藥品；為醫(yī)療需要及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備各種制劑；供應(yīng)質(zhì)量合格的藥物；配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。

　　3、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計劃，做好藥品保管、供應(yīng)及帳卡登記、進銷帳目統(tǒng)計報表，收方、發(fā)藥并審查核對等。

　　4、及時準(zhǔn)確地調(diào)配本院處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥。

　　5、為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品檢查和檢驗制度，對制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗，不合格的.藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

藥劑科崗位職責(zé)15

　　一、認(rèn)真執(zhí)行會計法，遵守財經(jīng)紀(jì)律，實施財務(wù)監(jiān)督，嚴(yán)格物價政策。

　　二、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬，對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進行逐筆登記。

　　三、每月末與保管核對數(shù)量，與財務(wù)科分管會計核對金額，做到賬實相符。

　　四、審核購進藥品的品種、數(shù)量、價格，掌握結(jié)存動態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

　　五、認(rèn)真做好藥品調(diào)價，盤點的.數(shù)量、金額匯總工作。

　　六、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

　　2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。

　　3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準(zhǔn)確及時。

　　4、參與倉庫的定期盤點，負(fù)責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作。

　　5、參與采購計劃的擬訂。

　　6、負(fù)責(zé)購進物資價格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

　　7、經(jīng)常與供貨方進行對帳，協(xié)助財務(wù)科進行貨款結(jié)算工作。

　　8、完成醫(yī)院、科室負(fù)責(zé)人布置的其他工作

【藥劑科崗位職責(zé)】相關(guān)文章：

藥劑科崗位職責(zé)12-16

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)12-07

藥劑科工作職責(zé)12-16

(經(jīng)典)消毒崗位職責(zé)12-08

ehs崗位職責(zé)12-09

管理崗位職責(zé)12-09

電工的崗位職責(zé)12-11

地質(zhì)崗位職責(zé)12-11

smt崗位職責(zé)12-11